To tylko jedna z 2 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Do amin włącznie czy też nie? A Zwierzaka można dostać w naszym C6 :) Tom I: alkany, alkeny, alkiny, podstawy stereochemii, alkadieny, cykloalkany i ich pochodne, węglowodory aromatyczne, elektrofilowe podstawienie aromatyczne SeAr, alkilo- i alkenylobenzeny, naftalen. http://profile.ak.fbcdn.net/hprofile-ak-snc4/161508_100001540887560_4314990_q.jpg Emilka Pszczółkowska Tom II: halogenki alkilów, halogenki arylów alkohole, fenole, etery łańcuchowe i cykliczne, aldehydy i ketony, reakcje addycji nukleofilowej, kwasy karboksylowe i dikarboksylowe, pochodne kwasów karboksylowych, (organiczne związki azotowe, o ile obowiązują??) i tyle :)
fajnie umiec rysowac weglowodory w roznych izomerach
takie zadanie bylo na ktoryms egzaminie
zeby na podst. 1 wzoru np. roznych narysowac
i nazwac
generalnie zagadnienie izomerii nie moze byc ci obce
cis-trans itp.:)
na pewno mechanizmy reakcji S2n S1n E2 E1
to tego substytucja wolnorodnikowa
czyli np. chlorowanie metanu
mechanizmy reakcji z pierscieniem aromatycznym
czyli np. chlorowanie, nitrowanie, acylowanie alkilowanie beznzenu lub jakiejs benzenopochodnej (np. toluenu
mechanizm reakcji substytucji do grupy C=O czyli karbonylowej
wliczajac w to reakcji estryfikacji i inne
umiec narysowac rozne proste zwiazki organiczne
wszelkiego typu
moze jakies reakcje utleniania zwiazkow organicznych np. alkoholi czy aldehydow
z cukrow warto znac jakies podstawy
jak wyglada glukoza itp.
no i mysle ze aminokwasy warto
tj. wzory strukturalne tych podstawowych tworzach bialka ( kilkanascie ich jest, jak mi sie kojarzy)
generalnie z prezenacji boducha mechanizmy sa wazne
nie ma ich az tak duzo
no i jeszcze warto wiedziec co nie co o samym pojeciu aromatycznosci
co to znaczy itp.
1)Konfiguracja C w stanie podstawowym, zasada Pauliego, reguła Hunda 2)Teorie kwasów i zasad 3)Mechanizm reakcji rodnikowego chlorowania i bromowania metanu 4)Wzory Fischera stereoizomerow 2 bromopentan, 2,3-dichlorobutan, aldehyd D i L glicerynowy 5)Mechanizm addycji bromu do alkenów na przykładzie addycji bromu do cyklopentanu, stereospecyficzność, mechanizm addycji kwasow halogenowodorowych do alkenów na przykładzie R-CH=CH2, regioselektywność 6)Mechanizm substytucji elektrofilowej na układach aromatycznych: ogolny i bromowanie benzenu 7)Reakcja i mechanizm addycji nukleofilowej na przykładzie aldehydu benzoesowego i acetofenonu z hydroksyaminą 8)Sn1 i Sn2. Stereospecyficznosc Sn2 na przykładzie R-2- bromobutanu z jonem OH (roztw. NaOH). Nazwa produktu
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)