Chemia organiczna - egzamin - Wzory Fischera

4)Wzory Fischera stereoizomerow 2 bromopentan, 2,3-dichlorobutan, 7)Reakcja i mechanizm addycji nukleofilowej na przykładzie aldehydu benzoesowego i acetofenonu z hydroksyaminą 8)Sn1 i Sn2. Stereospecyficznosc Sn2 na przykładzie R-2- bromobutanu z jonem OH (roztw. NaOH). Nazwa produktu 9)Porównanie substytucji i eliminacji halogenkow alkilowych. Warunki i mechanizm E1 i E2 na przykładach Zestaw U 5)Napisz reakcje i mechanizm addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej na przykładzie aldehydu benzoesowego i acetofenonu z hydroksyaminą. Podaj nazwy produktów tych reakcji. 6) Porównanie reakcji substytucji i eliminacji halogenków alkilowych. Mechanizm reakcji E1 i E2 na przykładach odpowiednich halogenków alkilowych. 7) Reakcja substytucji nukleofilowej Sn1 i Sn2. Przedstawić stereochemię reakcji Sn2 na przykładzie (R)-2bromobutanu z jonem OH-(z roztworem NaOH) Podaj nazwę produktu tej reakcji Napisać reakcje pirydyny z reagentami elektofilowymi i nukleofilowymi na przykładzie reakcji pirydyny z jodometanem CH3I oraz amidolem sodu NaNH2 4.Określić konfigurację absolutną centrów stereogenicznych..
Amina benzen + etylo ... zobacz całą notatkę