To tylko jedna z 3 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Genetyka 11.12.2012
Chloroplastowe DNA - podobne dziedziczenie jak genom mitochondrialny (tj. pozachromosomowe, nie prawa Mendla), dwu niciowy, nagi, z reguły kolisty, rzadko podlega mutacją (w przeciwieństwie do mitoch.), dziedziczony po matce, większe niż mitochondrialne (120-150 tys par zasad), koduje wszystkie rodzaje rRNA, tRNA, ok 45 rodzajów białek (wszystkie potrzebne do fotosyntezy).
MUTAGENEZA
Mutacje spontaniczne (głównie punktowe) - pojawiają się z częstością 10 ^-9. najczęściej podzczas replikacji DNA (błędne podstawienie przez polimerazy).
Polimerazy DNA W komórkach E.coli występują trzy polimerazy:
Polimeraza DNA I - replikacja i naprawa DNA
Polimeraza DNA II - naprawa DNA
Polimeraza DNA III - replikacja (właściwa polimeraza).
Replikacja- semikonserwatywna (1 nić stara i 1 nić dobudowana komplepentarna).
Topoimeraza - łączy nici DNA
Helikaza - przecięcie wiązania podwójnego nici DNA → widełki replikacyjne.
Miejsce ORI - początek replikacji
Replikon - całość replikacji, E.coli ma 1 replikon, ssaki - ok 25 tys.
Tempo - ssaki 2000 nukleotydów/min, E.coli - 50000 nukleotydów/min.
Białka SSB - stabilizujące pojedyncze nici, by się nie połączyły ponownie.
Replikacja przebiega w jednym kierunku (5'). Nić wiodąca tworzona jest bez przeszkód (polimeraza DNA III - dołącza nukleotydy). Primaza - wytwarzanie startera. Od startera polimeraz DNA III kawałkami (Okazaki) dołącza nukleotydy. Startery są usuwane, polimeraza I wypełnia luki, ligaza łączy fragmenty. Powstaje druga nić - opóźniona.
Primaza + białka SSB = primosom
Systemy naprawcze - korygują mutacje.
Własności korekcyjne polimerazy DNA III
podjednostka E kodowana przez gen mut D → przy błędzie polimeraza się cofa i podjednostka E wycina błędny fragment (dosyntetyzowywany jest dalej poprawnie)
przy mutacji tego genu → częstość wzrasta 1000 razy = mutacje mutatorowe
mutacje antymutatorowe = podnoszą wydajność systemu korygującego
Naprawa poreplikacyjna przez wycinanie niewłaściwie sparowanych zasad, działają do momentu metylacji (przy A) nowo powstałej nici
mutH (wszystkie niewłaściwie sparowane - konfiguracja, sferycznie), mutU (rozpoznaje żle G-A), mutS (G-T). Polimeraza naprawcza dodaje fragment poprawny i ligaza łączy.
Naprawa fotodimerów.
Naprawa rekombinacyjna.
Źródła mutacji to także powtarzające się wielokrotnie nukleotydy (poślizg polimerazy),
spontaniczne, samorzutne modyfikacje zasad w DNA
(…)
… dołącza dowolne nukleotydy → ma mutacje ale może przeżyć (bo nie dochodzi do fragmentowania genomu).
Mutageny chemiczne:
związki alkilujące () - najczęściej ulega guanina, zmodyfikowane zasada są rozpoznawane przez systemy naprawcze, wycinanie i tworzy się miejsce AP, polimeraza naprawcza dobudowuje i ligaza łączy.
Analogi zasad bromouracyl - w miejsce tyminy → przekształcenie w uracyl
2-aminopuryna…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)