To tylko jedna z 2 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Chemia Organiczna. Ćwiczenia - Lista IV
1.
Podaj nazwy IUPAC poniższych związków:
CH3
a)
Cl
COOH
OH
CH3
b)
Br
c)
d)
CH2 CH3
NH2
CH3
COOH
f)
e)
2.
g)
Wg znanych kryteriów określ, które z poniższych związków są aromatyczne,
niearomatyczne lub antyaromatyczne:
c)
b)
a)
g)
j)
i)
h)
f)
e)
d)
l)
k)
3.
Na podstawie podanych widm 1H NMR oraz wzoru sumarycznego zidentyfikuj
następujące węglowodory:
a) C8H10
b) C9H12
t, 1.25 ppm, 3H
d, 1.25 ppm, 6H
q, 2.80 ppm, 2H
septet (7), 2.93 ppm, 1H
s, 7.30 ppm, 5H
s, 7.20 ppm, 5H
4.
Jakie produkty powstaną w reakcji etylobenzenu z następującymi reagentami:
a) KMnO4, H2O, 100ºC
b) HNO3 + H2SO4
c) Br2 wobec hν
d) Br2 wobec FeBr3, 100ºC e) chlorek acetylu (CH3COCl) wobec AlCl3
5.
Jakie będą produkty nitrowania następujących związków? Czy reakcja będzie
przebiegać łatwiej czy trudniej niż nitrowanie benzenu i dlaczego?
CH3
a)
NO2
b)
OH
CHO
c)
d)
CH3
N(CH3 )2
COOH
Cl
Br
NO2
e)
f)
g)
OCH3
h)
OH
6.
W każdej grupie uszereguj związki zgodnie z rosnącą reaktywnościa w reakcji
substytucji elektrofilowej:
a) chlorobenzen, o-dichlorobenzen, benzen
b) p-bromonitrobenzen, nitrobenzen, fenol
c) fluorobenzen, benzaldehyd, o-ksylen
d) benzonitryl, p-metoksybenzonitryl, p-metylobenzonitryl
7.
Co powstanie w wyniku następujących reakcji:
+
a)
Cl
AlCl 3, O ο C
ο
H2/ Ni, 200 C, 10 MPa
b)
KMnO 4, H+, Δ
c)
O
HNO 3 / H2SO4
d)
CH3
NaNH 2, NH3
e)
I
8.
Mając do dyspozycji benzen lub toluen oraz odczynniki nieorganiczne zaproponować
syntezę:
a) p-bromonitrobenzenu
b) m-bromonitrobenzen
c) kwasu p-chlorobenzoesowego
d) kwasu 2-bromo-4-nitrobenzoesowego
e) 1-chloro-3-nitrobenzenu
d) kwasu 4-chloro-3-nitrobenzoesowego
9.
Podaj, jakie substraty należy zastosować w reakcji acylowania Friedla-Craftsa, aby
otrzymać następujące ketony; napisz schematy tych reakcji.
a) keton benzylowo-fenylowy,
b) 4-chlorobenzofenon,
c) 3-nitrobenzofenon,
d) 3,5-dimetylo-benzofenon.
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)