To tylko jedna z 2 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
9. Wykorzystanie propylenu do syntez
Chlorek allilu- epichlorohydryna - glicerol
chlorek allilu - otrzymuje się go na skale przemysłową na drodze chlorowania propenu w temp 450-500C. W niższych temperaturach następuje addycja chloru do wiązania podwójnego. Do chlorowania używa się 95% propenu, dobrze oczyszczonego od propanu i innych węglowodorów, które w podanej temperaturze mogą również ulegać chlorowaniu, zwiększając zużycie chloru i powodując zanieczyszczenie zasadniczego produktu. W praktyce stosuje się 5-6moli propenu na 1 mol chloru, przy czym chlorek allilu tworzy się z 80% wydajnością. Oprócz chlorku allilu powstają również inne produkty chlorowania propylenu: 2-chloropropen, 1-chloropropen, 1,3-dichloropropen, 3,3-dichloropropen.
Reakcja: CH3-CH=CH2 + Cl2 - ClCH2-CH=CH2 + HCl
Epichlorohydryna - praktycznie jedyną drogą jej otrzymania jest metoda chlorohydrynowa polegająca na:
Chlorohydroksylowaniu chlorku allilu za pomocą wodnego r-ru chloru (t=25-50C).
CH2=CH-CH2Cl +Cl2 + H2O - CH2OH-CHCl-CH2Cl + CH2Cl-CHOH-CH2Cl
Odchlorowodorowanie do epichlorohydryny przy użyciu Ca(OH)2. T=90C, p epichlorohydryna + CaCl2 + 2H2O
glicerol - prowadzi się hydrolizę epichlorohydryny do glicerolu za pomocą wodnego roztworu węglanu sodowego. Proces ten zachodzi w temp 150C, p=1.4MPa w atmosferze CO2. Wydajność glicerolu w stosunku do epichlorohydryny wynosi 98%.
Reakcja (zalosowałem): epichlorohydryna +2H2O - gliceryna + HCl
Produkcja gliceryny z propylenu tzw. metodą chlorową (przez chlorek allilu) jest kosztowna i kłopotliwa technologicznie. Stanowiło to inspirację do opracowania nowego procesu, w którym półproduktem jest akroleina otrzymywana metodą utleniania propylenu.
Utlenianie propylenu do akroleiny. Produkcja kwasu akrylowego
Katalityczne utlenienie propylenu do akroleiny
CH2=CH-CH3 + O2 - CH2=CH-CHO + H2O
Katalizatorem jest Bi2O3-MoO3, T=370-400C
Dalej akroleina zostaje utleniona do kwasu akrylowego:
CH2=CH-CHO + 0.5O2 - CH2=CH-COOH
T=250-300C, kat. tlenki Mo i Bi (j/w) z dodatkiem tlenków P, Co, Te.
Utlenianie propylenu, a potem akroleiny prowadzi się w osobnych reaktorach, aby można było dobrać parametry każdego procesu, dzięki czemu uzyskuje się wysokie wydajności akroleiny i kwasu akrylowego. Otrzymany produkt etapu 1 zawiera 99%wag akroleiny. Czysty kwas akrylowy otrzymuje się z wydajnością 80-85%.
Akroleina współcześnie stosowana jest głównie jako monomer do produkcji poliakroleiny.
Kwas akrylowy stosuje się również jako monomer do produkcji poliakrylanów, kwasu poliakrylowego oraz do produkcji żywic akrylowych.
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)