Wykład 6 - fizjologia rozwoju roślin

Nasza ocena:

3
Pobrań: 175
Wyświetleń: 1645
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
Wykład 6 - fizjologia rozwoju roślin - strona 1 Wykład 6 - fizjologia rozwoju roślin - strona 2 Wykład 6 - fizjologia rozwoju roślin - strona 3

Fragment notatki:


Cytokininy  Cytokininy  W latach 40-tych poprzedniego wieku, wykazano, że  mleczko kokosowe (płynne bielmo dojrzewającego  nasienia kokosa) jest bardzo aktywne we  współdziałaniu z auksyną w procesach podziałowych  komórek embrionalnych hodowanych  in vitro. W  latach 40 i 50-tych poprzedniego wieku Skoog i jego  współpracownicy wykazali, że fragmenty DNA  powstałe przy jałowieniu DNA w autoklawie są równie   aktywne w tym procesie. Udało się wyizolować  związek oparty na adeninie: 6-furfuryloaminopurynę  związek ten nazwano  kinetyną . Jest to do dziś   powszechnie stosowana syntetyczna cytokinina.  Dopiero w roku 1973 wyizolowano z bielma nasion  kukurydzy endogenną, naturalną cytokininę:  zeatynę  (6- (4-hydroksy-3-metylobutylo-2- enyloamino)purynę), powszechną jak się okazało u  wszystkich roślin  Forma trans bardziej aktywna. Izomeraza zeatynowa  konwertuje jedną formę w drugą  Syntetyczne, aktywne formy cytokininowe  drożdżowy tRNA dla tyrozyny  adenina+isopentenyl                         C-A--U  Koniugaty: rybozydy (z rybozą ),  rybotydy (ryboza + P), glikozydy (z  glukozą). Cytokininy spotykane są  również w budowie transportowych  tRNA  Adenina i łańcuch  izopentenylowy  Synteza cytokinin  Dwumetyloallilu   dwufosforan  ATP lub ADP  AMP  Izopentenyluadenozyno-5’- monofosforan  rybotyd cytokininy  Izopentenylowa  transferaza - IPT  odłączenie rybozy i P  lub  Kolejne obok rybozydów i  rybotydów koniugaty cytokininy  Rozkład cytokininy         adenina           3-metylo-2-butenal  Różna nadekspresja genu  oksydazy cytokininowej  TYTOŃ  Przekrój przez merystem odmiany dzikiej tytoniu (A) i odmiany  transgenicznej z nadekspresją genu oksydazy cytokininowej (B)   Redukcja wielkości merystemu rośliny  transgenicznej z nadekspresją genu oksydazy CK  niski poziom aktywnej  cytokininy  A  B  W merystemie cytokinina niezbędna do stymulacji podziałów komórkowych  1. Czynnik transkrypcyjny STM indukuje  syntezę izopentenylowej transferazy (IPT)  umożliwiającej syntezę  cytokininy  2. Czynnik transkrypcyjny WUS hamuje  syntezę represora działania cytokininy (ARR5/ARR7)  3. Cytokininy wspólnie  z regulatorem STM hamują działanie GA w kierunku różnicowania komórek    Miejsce syntezy i transport  Podstawowym miejscem syntezy cytokinin jest merystem  apikalny korzenia i młode zarodki.  Ostatnie badania wykazały że CK są syntetyzowane również  przez młode, rozwijające się, liście i młode owoce  Z korzeni CK transportowane są ksylemem, pod postacią 

(…)

… – fosforylacja histydyny
1.
2.
3
Np.: indukcja ekspresji genu
odpowiedzialnego za cyklinę
CYC D3
Histydynowe białko transferujące P (AHP –
Arabidopsis histidine proteins) przeniesienie P z asparaginianu na
histydynę. AHP zwykle przemieszcza się
do jądra komórki
3.
2
Domena odbierająca z asparaginianem .
Odbiór P od histydyny
Regulator odpowiadający, ( reagujący )
(ARR – Arabidopsis response regulator)przeniesienie P z histydyny AHP na
asparaginian. Białka ARRs mogą działać
bezpośrednio jako czynniki transkrypcyjne
H
Asp
1.
Arabidopsis - cytokinina łączy się ze
swoim receptorem błonowym –
CRE(zwykle występuje jako dimer) (do
domeny przyjmującej zwanej CHASE.
Podobnie funkcjonują obecne u
Arabidopsis AHK2 i AHK3 (też
receptory CK)
2.
Połączenie CK indukuje fosforylację
histydyny (domena przenosząca) i dalej…
... zobacz całą notatkę



Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz