To tylko jedna z 11 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Analiza sekwencji DNA Przygotowywanie danych po sekwencjonowaniu Badane fragmenty DNA sekwencjonujemy na obu niciach – forward oraz reverse. Ma to na celu sprawdzenie poprawności sekwencjonowania – eliminacje błędów mogących pojawid się podczas amplifikacji DNA Przygotowywanie danych po sekwencjonowaniu Tworzenie sekwencji konsensusowej z obu nici obejmuje następujące etapy: -otwieramy pliki z chromatogramami z obu nici w programie Bioedit - wklejamy nid reverse do okienka z nicią forward - odwracamy nid reverse -przyrównujemy obie nici i nanosimy poprawki mające na celu stworzenie jednej wspólnej sekwencji dla obu nici Otwieramy pliki z chromatogramami z obu nici w programie Bioedit Otwieramy pliki z chromatogramami z obu nici w programie Bioedit Wklejamy nid reverse do okienka z nicią forward Wklejamy nid reverse do okienka z nicią forward Odwracamy nid reverse – nici forward oraz reverse są względem siebie komplementarne i odwrócone – musimy zmienid jedną z nich aby obie miały tą samą sekwencję Przyrównujemy obie nici Przyrównujemy obie nici Nanosimy poprawki mające na celu stworzenie jednej wspólnej sekwencji dla obu nici
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)