Faza stała gleby-cz.;mineralna (skalenie,kwarc,krzemiany,węglany,miki)różny stopniu rozdrobnienia.Na cz mineralną składają się: minerały pierwotne do których zalicza się zwietrzałe skały krystaliczne (żwir, piach), cechą minerałów pierwotnych jest brak zdolności sorpcyjnych(nie chłoną wody, nie pęcznieją); minerały wtórne, które odgrywają właściwą rolę w glebie. Część organiczna (5-15% objętości gleby). składa się z obumarłych,częściowo lub całkowicie rozłożonychtkanek roślinnych i zwierzęcych. humifikacja- Częściowy rozkład mat organicznej, w którym biorą udział organizmy glebowe.Produktem humifikacji jest bezpostaciowa subst organiczna zwana próchnicą glebową lub humusem-90% subs organicznej gleby. Humus to mieszanina związków wielkocząsteczkowych o budowie cyklicznej powiązanych przez atomy tlenu, azotu,grupy aminowe i inne.Wyróżnia się następ grupy:kw huminowe,huminy i kw fulwowe. Kwasy huminowe to polimeryczne zw o skomplikowanej budowie i dużej masie cząsteczk,nierozpusz w wodzie,rozpuszcz w roztw alkalicznych, bardzo duże zdolności wiązania wody i zdolności sorpcyjne. Huminy są to subst nierozpu w kwasach i zasadach tylko w cieczach organ. Kwasy fulwowe (fulwokwasy) to grupa zw próchniczych o prostszej i bardziej różnorodnej bud oraz mniejszej masie cząsteczkod kw huminowych.dobrze rozpuszcz się w wodnych roztworach kwaśnych i alkalicznych. Fazą ciekłą gleby jest woda, w której rozpuszczone są związki mineralne i organiczne –tzw. roztwory glebowe . Woda molekularna związ jest z cząst stałymi siłami elektrost i przez hydratację kationów.Najwięcej wody molekularnej wyst w glebach drobnoziarnistych, takich jak gliny ciężkie i iły. W.kapilarna zajmuje małe pory na skutek działania sił kapilarnych w glebie.głównie w glebach średnioziarnistych, jak piaski gliniaste, pyły, gliny. W.wolna zajmuje większe pory i szczeliny w glebie i przemieszcza się w nich na skutekgrawitacji. Woda infiltracyjna (przesiąkająca) występuje w glebie po dużych opadachatmosferycznych. Najwięcej wody wolnej zawierają gleby gruboziarniste, żwiry i piaski. Fazą gazową gleby jest mieszanina gazów i pary wodnej. Fazę gazową gleby nazywa się powietrzem glebowym, jego skład różny jest od składu powietrza atmosferycznego i ulega dużym wahaniom. sorpcyjne właśc gleb- zjawisko dzięki którym może zatrzymywać molekuły i jony, mikroorganizmy i drobne zawiesiny ogólnie wynikają: z zawartości i szybkości rozkładu materii organ,zawartości i struktury frakcji ilastej ,stosunku materii organ do mineralnej, z odczynu gleby i
(…)
… antywiążący o wyższej energii2.w kompleksach
metali d-elektron przen el pomiędzy rozszczepionymi, różniącymi się ene, zdegenerowanymi
orbitalami, powst w wyniku tworzenia się kompleksów z ligandami I prawo absorpcji – prawo
Lamberta Absorbancja jest proporcjonalna do grubości warstwy absorbującej, jeśli wiązka prom
monochromatyczn przechodzi przez jednorodny ośrodek absorbujący. It=Io e^(-kl) l –grubość
jednorodnego ośrodka absorpcyjnego(warstwy roztworu),k–współcz absorpcji .przekszt log
Io/It=kl=A A=al a=0,4343k,A – absorbancja,miara zdolności pochłaniania promieni II prawo
absorpcji -prawo Lamberta- Beera Jeżeli współczynnik absorpcji rozpuszczaa jest równy zero to
absorbancja wiązki promie monochromat przechodzącej przez jednorodny roztwór jest
proporcjonalna do stężenia roztworu c i do grubości warstwy…
… z wyjątkiem analitu i dla każdego rozt mierzy się Y. Zal Y od c
wzorców wykreśla się lub wylicza równanie prostej.Prostoliniowy przebieg= spełnieniu przez układ
prawa Lamberta-Beera.Możliwości i ograniczenia Czułość najmniejsze oznaczalne st subst lub
najmniejsza różnica w stęż subsi, którą można oznaczyć za pomocą danej metody.współczynnik
absorpcji (ε). Molowy współcz absorpcji nie może przekroczyć 1,5*10^5Technika pomiarów
prosta,aparatura łatwo dostępna. Rozpuszcz tanie i łatwe do oczyszczenie (typowe z nich to
heksan,metanol, woda).Zastosow:oznaczania zawartości śladowych oraz czystości gł skł.Wady
metody spektrofotometrii UV/Vis duży błąd,przeciętnie 5-10%,a podczas oznacz śladów(do 105%)ze wstępnym zagęszcz błąd może do 30%.BŁĘD 1 Odstępstwa od prawa Lamberta-Beera:instrumentalne (detektor…
… kw.krzem latwa modyfik,strukt. Porowat,
modyf .chem;na pomierzch.sa OH- silanowe-swobodne i aktywne maja centra silnie
protonodonorowe, bliźniacze centra slabo protonodonor związe maja wiaz.wodor;swobodne i
aktywne-najwieksza rola w adsorpcji;zele szerokoporowe duzo swobodych OH;aktywacja
adsorbentu-usuwanie wody przez ogrzewanie w temp.120-150st ;sila adsorpcji zw.org.na zelu jest
wieksza im wieksza jest ich polarność)Moc elucyjna rozpuszcz.eluentu-zdolnosc rozpusz do
wymywania subst.z adsorbentem zalezy od sily oddzialyw.z powierzchnia adsorbntu;silniejsza
adsorpcja rozpuszc .na fazie stacjonarnej zmniejsza adsorbcje analitu.Szereg elutropowyrozpuszcz. klasyfikuje się zgodnie ze wzrastajaca zdolnością wymywania zaadsorbowanych subst.z
adsorbentem Sila elucji-decyduje polarność i polaryzowatosc eluentu,szereg…
… absorbującej l.III prawo absorpcji –
prawo addytywności absorpcji Absorbancja rozt wieloskładnik równa się sumie absorbancji
poszczególnych składników
Źródła prom pokrywają fragment lub cały zakres UV-Vis 200-380-780:lampa deuterowa, nad(180380 nm),lampa wolframowa, zakres św.widzialnego(>380 nm),lampa ksenonowa,cały zakres UVVis Monochromatory Lampy emitują promi o szerokim zakresie długości fal…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)