Fenole- Związki, w których jedna lub kilka grup hydroksylowych jest bezpośrednio związana z atomem węgla pierścienia aromatycznego(hybry dyzacja sp2). Wł.fiz. fenoli : Ciała stałe, krystaliczne w temperaturze pokojo ej, trudno rozpuszczalne w wodzie a łatwo w etanolu i eterze. Wł.fiz. fenolu- temp. topnienia 42, charakter. zapach, stopniowo różowieje wskutek utlenian ia się; w temp. 70 miesza się z wodą w każdym stosunku, pary trując e, właś ciwości bakteriobójcze . Otrzymywanie fenoli : destylacja smoły pogazowej, synteza chem: 1) stapianie soli kwasów arylosulfonowych z NaOH i KOH 2) ogrzewanie w środowisku wodnym soli diazoniowych, 3) ogrzewanie chloro benzenu z roztworem ługu sodowego (katalizator i 21MPa ) Wł.chem fenoli : 1) reakcje grupy hydroksylowej : a) Z wodorotlenkami metali alkalicznych fenole tworzą sole(fenolany), Fenolan ulega hydrolizie. b) Estry fenoli powst ają w reakcji z halogenkami kwasowymi lub bezwodnik ami kwasowymi wobec pirydyny lub NaOH, c) Fenole z chlorkiem żelaza III w wodnym roztworze dają reakcje barwną (blue,red,violet,green)- w zależno ści od fenolu. 2) Reakcje pierścienia aromatycznego a) reakcje podstawian ia zachodzą łatwo w położeniach orto i para. Bromowanie i chlorowanie fenoli zachodzi bez katal. Nitrowanie fenolu przebiega etapami. Końcowy produkt nitrowania fenolu jest 2,4,6 trinitrofenol(kwas pikrynowy) b) uwodo rnienie fenoli wobec katalizatorów prowadzi do cykloalkanoli( powstaje cyklohek sanol) c) utlenianie fonolu kwasem chromowym VI. Powstaje związek zwany p-benzohinonem.(żółte, wł. Redukujące, stosowane jako wywoływacz)
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)