ClustalX - wprowadzenie do bioinformatyki

Nasza ocena:

3
Pobrań: 63
Wyświetleń: 1225
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
ClustalX - wprowadzenie do bioinformatyki - strona 1 ClustalX - wprowadzenie do bioinformatyki - strona 2 ClustalX - wprowadzenie do bioinformatyki - strona 3

Fragment notatki:


Wskazówki: W   celach   porównawczych   przyrównania   możesz   oglądać   w   jakimś   edytorze   tekstowym  (Word, WordPad, Notatnik), programie ClustalX.  Formaty możesz zmieniać na stronie:  www.ebi.ac.uk/cgi-bin/readseq.cgi l ub w ClustalX. 1. Poszukiwanie sekwencji podobnych, wykonywanie przyrównania online i ich ocena 1. W oparciu o BLASTP dostępny na stronie  www.expasy.org/tools/blast/  znajdź sekwencje  podobne   do   ludzkiej   albuminy   P02768   w   bazie   Swiss-Prot.   Wybierz   blastp   -   query  against another protein database UniRef50. 2. Zaznacz uwzględniając wysłaną sekwencję wybierz do 10 znalezionych sekwencji tak,  aby równomiernie reprezentowały wartości  E , nieprzekraczające 10-4. Przed wybraniem  sekwencji upewnij się w oparciu o przyrównania, że są podobne do sekwencji wysłanej  na całej długości. 3. 4. Wykonaj   przyrównania   zaznaczonych   sekwencji   przy   pomocy   dwóch   z   trzech  programów: ClustalW, T-Coffee, MAFFT. 1 2 3 2. Przyrównanie sekwencji globin programem ClustalW HBB_HUMAN VHLTPEEKSAVTALWGKVNVDEVGGEALGRLLVVYPWTQRFFESFGDLSTPDAVMGNPKVKAHGKKVLGAFSDGLAHLDNLKG TFATLSELHCDKLHVDPENFRLLGNVLVCVLAHHFGKEFTPPVQAAYQKVVAGVANALAHKYH HBB_HORSE VQLSGEEKAAVLALWDKVNEEEVGGEALGRLLVVYPWTQRFFDSFGDLSNPGAVMGNPKVKAHGKKVLHSFGEGVHHLDNLKG TFAALSELHCDKLHVDPENFRLLGNVLVVVLARHFGKDFTPELQASYQKVVAGVANALAHKYH HBA_HUMAN VLSPADKTNVKAAWGKVGAHAGEYGAEALERMFLSFPTTKTYFPHFDLSHGSAQVKGHGKKVADALTNAVAHVDDMPNALSAL SDLHAHKLRVDPVNFKLLSHCLLVTLAAHLPAEFTPAVHASLDKFLASVSTVLTSKYR HBA_HORSE VLSAADKTNVKAAWSKVGGHAGEYGAEALERMFLGFPTTKTYFPHFDLSHGSAQVKAHGKKVGDALTLAVGHLDDLPGALSNL SDLHAHKLRVDPVNFKLLSHCLLSTLAVHLPNDFTPAVHASLDKFLSSVSTVLTSKYR MYG_PHYCA VLSEGEWQLVLHVWAKVEADVAGHGQDILIRLFKSHPETLEKFDRFKHLKTEAEMKASEDLKKHGVTVLTALGAILKKKGHHE AELKPLAQSHATKHKIPIKYLEFISEAIIHVLHSRHPGDFGADAQGAMNKALELFRKDIAAKYKELGYQG GLB5_PETMA PIVDTGSVAPLSAAEKTKIRSAWAPVYSTYETSGVDILVKFFTSTPAAQEFFPKFKGLTTADQLKKSADVRWHAERIINAVND AVASMDDTEKMSMKLRDLSGKHAKSFQVDPQYFKVLAAVIADTVAAGDAGFEKLMSMICILLRSAY LGB2_LUPLU GALTESQAALVKSSWEEFNANIPKHTHRFFILVLEIAPAAKDLFSFLKGTSEVPQNNPELQAHAGKVFKLVYEAAIQLQVTGV VVTDATLKNLGSVHVSKGVADAHFPVVKEAILKTIKEVVGAKWSEELNSAWTIAYDELAIVIKKEMNDAA W   oparciu   o   ClustalW   dostępny   na   stronie   http://www.ebi.ac.uk/Tools/msa/clustalw2/  dokonaj   przyrównania  sekwencji. Oglądnij   uzyskane   przyrównanie   w JalView:  Result  Summary -  Start  JalView. Ile  jest konserwatywnych  bloków poprzedzielanych  słabo  przyrównanymi (zmiennymi) regionami? 4 Konserwatywnych bloków jest 5. 3. Przyrównanie sekwencji globin programem ClustalX 1. Zapisz powyższe sekwencje do pliku tekstowego. 2. W   oparciu   o   zainstalowany   na   Twoim   komputerze   ClustalX   dokonaj   przyrówania 

(…)

…; multiple
alignment: gap openinig = 15 gap extension = 0.30. Wykonaj przyrównanie i zapisz
uzyskane przyrównanie w formacie FASTA.
5
4. Zrób drzewo filogenetyczne (Trees -> Draw N-J Tree) zaznaczając poprawkę na
wielokrotne podstawienia (Trees -> Correct for Multiple Substitutions). Oglądając drzewa
w programie njplot porównaj przewodnie drzewo (plik *.dnd) z uzyskanym drzewem
filogenetycznym (plik *.ph…
... zobacz całą notatkę



Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz