To tylko jedna z 52 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
1 Wydział In Ŝ ynierii Materiałowej i Ceramiki Akademii Górniczo-Hutniczej w Krakowie Materiały pomocnicze do zaj ęć seminaryjnych z przedmiotu „CHEMIA ORGANICZNA” kierunek: Technologia Chemiczna Opracowanie: dr in Ŝ . Edyta Stochmal Kraków 2008 2 SPIS TRE Ś CI Str. 1. Wskazówki dotycz ące nazewnictwa wybranych grup zwi ązków organicznych ............................................................................... 3 2. Seminarium, cz ęść I: Budowa i nazewnictwo związków organicznych ..... 15 3. Seminarium, cz ęść II: Reakcje związków organicznych ............................ 33 Zasady nazewnictwa 3 1. WSKAZÓWKI DOTYCZ Ą CE NAZEWNICTWA WYBRANYCH GRUP ZWI Ą ZKÓW ORGANICZNYCH 1. Alkany (zawieraj ą jedynie wiązania pojedyncze C-H i C-C) Nazwy alkanów maj ą końcówkę –an . Ich ogólny wzór to CnH2n+2 (n-dowolna liczba całkowita). Nazwy pierwszych dziesi ęciu alkanów normalnych (o strukturze prostołańcuchowej): Liczba atomów Nazwa Wzór CnH2n+2 w ęgla (n) 1 metan CH4 CH4 2 etan C2H6 CH3CH3 3 propan C3H8 CH3CH2CH3 4 butan C4H10 CH3CH2CH2CH3 5 pentan C5H12 CH3CH2CH2CH2CH3 6 heksan C6H14
(…)
… z końcówką –owy dodaje się słowo kwas, a atom węgla
w grupie karboksylowej jest oznaczany jako C1.
2o sposób
Nazwa łańcucha głównego nie obejmuje grupy karboksylowej, a atom węgla, do którego
przyczepiona jest grupa karboksylowa, jest oznaczany jako C1. Do nazwy macierzystego
alkanu dodaje się wówczas słowo kwas i końcówkę -karboksylowy.
W przypadku tej grupy związków stosowane są często nazwy zwyczajowe…
… halogenowania alkanów (substytucja rodnikowa, SR)
3. Rozszczepianie wiązania podwójnego w alkenach – ozonoliza
4. Reakcje przyłączania elektrofilowego (addycja elektrofilowa, AE); addycja HX oraz
halogenów do alkenów, reguła Markownikowa, trwałość karbokationów,
przegrupowanie karbokationów, addycja HX oraz halogenów do alkinów
5. Reakcje przyłączania rodnikowego w alkenach (addycja rodnikowa, AR)
6. Dieny…
…. Z jakich alkenów w reakcji addycji moŜna otrzymać następujące halogenki alkilowe?
a) bromocyklopentan,
b) 3-bromoheksan,
c) 1-chloro-1-etylo-cykloheksan,
Cl
d)
.
11. Addycja HCl do poniŜszych alkenów prowadzi do utworzenia mieszaniny produktów.
Podaj jakie to produkty i wyjaśnij ich powstawanie rozpisując szczegółowo mechanizm
obu reakcji.
CH3
a)
CH3
b)
CH3CCH=CH2
CH3CH2CHCH=CH2
CH3
12. Podaj produkty…
… umieszcza się w nawiasie poprzedzonym zapisem
numeru określającego jego połoŜenie w łańcuchu głównym.
2. Cykloalkany
Do nazwy macierzystego węglowodoru o budowie łańcuchowej dodaje się przedrostek cyklo-.
Podstawniki wymienia się w kolejności alfabetycznej ze wskazaniem ich połoŜenia podając
numer węgla, przy którym są połoŜone.
CH3
CH2CH3
1-etylo-3-metylocykloheksan
4
Zasady nazewnictwa
3. Alkeny…
… traktując atom fluorowca jako grupę funkcyjną;
wówczas zamiast np. chlorometanu będzie chlorek metylu, chloroetanu – chlorek etylu, 2bromobutanu – bromek izopropylu, itp.
7. Związki aromatyczne (węglowodory aromatyczne, halogenki arylowe i inne pochodne
benzenu)
Nazwy związków aromatycznych jednopierścieniowych tworzy się w zaleŜności od liczby
podstawników w pierścieniu.
Jednopodstawione pochodne benzenu…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)