Chemia organiczna - egzamin - Izomery

1)Hybrydyzacja a)sp3-sp3 b)sp3-sp2 c)sp3-sp d)sp2-sp2 e)sp2-sp f)sp-sp
2)Rodnikowy sposób halogenowania na przykładzie metanu:
2)Izomery Heksanu C6H14
1)n-heksan (heksan), 2)izoheksan (2-metylopentan),3) 3-metylopentan,
4)2,2-dimetylobutan, 5) (2,3-dimetylobutan)
2)Izomery Heptanu: C7H16 heptan (n-heptan); 2-metyloheksan; 3-metyloheksan; 2,2-dimetylopentan; 2,3-dimetylopentan (C asymetryczny) ; 2,4-dimetylopentan; 3,3-dimetylopentan; 3-etylopentan; 2,2,3-trimetylobutan
3)Addycja elektrofilowa , mechanizm eteru z H2O 3) Izomeria E(trans) i Z(cis) na przykładzie
3-etylo-4-metylo-2-pentenu 4)Nitrowanie toluenu:
4)Teoria molekularnych orbitali: liczba orbitali molekularnych jest zawsze
równa liczbie nakładających się orbitali atomowych. W cząsteczce benzenu
jest zatem sześć zdelokalizowanych orbitali molekularnych. Trzy z nich pi1,
pi2,pi3 są wypełnione przez elektrony i są orbitalami wiążącymi. Antywiążące
orbitale pi4,pi5,pi6 nie zawierają elektronów. Każdy zdelokalizowany orbital
w cz. Benzenu obejmuje cały pierscień. Orbitalowy obraz potwierdza, że
wszystkie wiązania C-C są takie same.
5)Wymiana Grupy OH na halogen w alkoholach
6) Reakcje Etanalu i propanonu z HCN
7) estryfikacja mechanizm
8) Mechanizm substytucji nukleofilowej przy grupie acylowej
... zobacz całą notatkę