To tylko jedna z 3 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Odpowiedź komórkowa.
Za drugi typ odporności organizmów - odpowiedź komórkową odpowiadają limfocyty i makrofagi(komórki żerne). Jeśli chodzi o limfocyty T to powstają w grasicy(grasica narząd układu limfatycznego, znajduje się w klatce piersiowej, za mostkiem).Limfocyty T posiadają zdolność rozpoznawania mikroorganizmów lub ich fragmentów, które określa się mianem antygenów. Zdolność rozpoznawania antygenów limfocyty T zawdzięczają receptorom zakotwiczonym w ich błonie- receptorom TCR. W odróżnieniu od przeciwciał receptory występują tylko zintegrowane z błoną. Pod względem biochemicznym receptory te są glikoproteinami o masie ok. 80-90kDa. Różnią się tym od immunoglobulin że nie są wydzielane do surowicy , nie występują w stanie rozpuszczonym, cały czas są związane z limfocytami. Budowa receptorów TCR
Pod względem budowy przypominają przeciwciała, zbudowane są z dwóch łańcuchów polipeptydowych oznaczanych jako α i β, połączonych mostkami S-S dwusiarczkowymi. Oba łańcuchy są identyczne co do długości, o masie 40kDa. Zbudowane są z trzech części
Cytoplazmatycznej-część zewnętrzna.
Transbłonowa-kotwiczy receptor
Zagłębiona w cytoplazmie.
Cześć zewnętrzna podobnie jak u immunoglobulin posiada regiony V i C
W obrębie receptora wyróżnia się regiony zmienne oznaczane jako Vα i Vβ. Geny mozaikowe dla regionów pozakomórkowych(podobnie jak immunoglobulin) posiadają fragment J i D.
Wyróżnia się dwa rodzaje limfocytów T
Tc- cytolityczne
Th-pomocnicze
W jaki sposób odbywa się wewnątrz komórkowe zwalczanie patogenów?
Przeciwciała zwalczają patogeny zewnątrz komórkowe, występujące między przestrzeniami komórkowymi. Nie są w stanie wpływać na patogeny wewnątrz komórkowe, bowiem błona komórkowa blokuje dostęp przeciwciał do wnętrza komórki. Zatem rola limfocytów T sprowadza się do przeszukiwania powierzchni wszystkich komórek naszego ciała likwidując patogen i komórki w których doszło do infekcji. Odnalezienie takiej komórki sprowadza się do likwidacja patogenu, bądź likwidacji takiej komórki. Proteolityczna degradacja intruza odbywa się w proteasomach. Powstałe fragmenty białek w wyniku cięcia i peptydy są transportowane do retikulum endoplazma tycznego(transport zależny od ATP), gdzie łączą się z określonymi białkami, które określa się jako białka MHC klasy I (major compatibility complex 1)- białka głównego układu zgodności tkankowej. Produkty te w polaczeniu z białkami są wyeksponowane na powierzchni komórki co jest sygnałem dla limfocytów cytolitycznych do degradacji. Limfocyty T cytolityczne zdolne są do tworzenie kanałów w błonie komórkowej komórki z wyeksponowanymi produktami proteolitycznej degradacji, prowadząc do lizy takiej komórki. Mechanizm białek MHC i limfocytów cytolitycznych sprowadza się do niszczenia pojedynczych komórek by ocalić całą tkankę lub organ.
(…)
… ten następuje. W skrajnych przypadkach może dochodzić do tzw. odrzucania nadostrego, które zachodzi w ciągu kilku-kilkunastu godzin od operacji przeszczepienia. Nie wszystkie loci MHC są tak samo istotne dla procesu odrzucania, stąd też dopasowanie nie musi być całkowite. W przypadku niektórych narządów (np. wątroby najistotniejsze jest dobranie grup krwi, zaś dopasowanie MHC nie jest już tak istotne, chociaż…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)