To tylko jedna z 4 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
EWOLUCJONIZM - wykład nr 2 28.02.2006
Zmienność na poziomie molekularnym - mutacje Mutacje w obrębie jednaj zasady (zmiany kodonu = synteza innego aminokwasu)
kodony synonimiczne , różne kodony wyznaczające ten sam aminokwas ale synteza przebiega w innym tempie co ma jakiś, jednak jeszcze nie poznany wpływ na organizm;
mutacje punktowe to wymiana jednej zasady (np. tranzycje, transwersje, addycje, delecje)
Powstanie mutacji: mutacje spontaniczne - mają przebieg losowy, nie możemy przewidzieć gdzie i kiedy zajdą, ale niektóre odcinki DNA są bardziej lub mniej na nie podatne. Ma to wpływ na ewolucję;
mutacje spowodowane przez czynniki mutanogenne:
lokalne czynniki mutanogenne - działają w danym miejscu (substancje chemiczne: kwasy, zasady, azbest, substancje smoliste, temperatura - im wyższa tym większa częstość mutacji;
globalne czynniki mutanogenne - także temperatura ale w innym znaczeniu, chodzi o klimat i efekt cieplarniany. Także ozon ma tutaj znaczenie, ponieważ to ozon zatrzymuje promieniowanie kosmiczne, które jest odpowiedzialne za częstość mutacji. Dziury ozonowe obserwujemy najczęściej na półkuli południowej (Chile, Argentyna) - obserwujemy tam wzrost chorób genetycznych np. czerniaka złośliwego czy powstawanie mutacji powodujących ślepotę u owiec. Na północy także wzrosło natężenie promieniowania kosmicznego bo ozon uległ rozrzedzeniu. DNA nigdzie nie jest stałe - w młodości ma się inny zapis genetyczny niż w starości.
Skutki mutacji - są to głównie skutki szkodliwe, rzadko letalne (śmierć), przekształcenia genetyczne Ewolucja Prokariota przebiega inaczej niż u Eukariota Eukariota są w większości organizmami diploidalnymi a diploidy posiadają 2 nici DNA, jest to zjawisko dominacji - przejawiające się obecnością genu dominującego i genu recesywnego. Znaczenie mają zmiany w genie dominującym, natomiast zmiana w genie recesywnym nie ujawnia się fenotypowo. U Eukariota mautacje ukrywają się w układach heterozygotycznych. Mutacj aujawnia się podczas rozmnażania gdy dojdzie do powstania dwóch genów recesywnych (przykładem są rude włosy). Eukariota mają lepiej rozbudowane mechanizmy naprawcze. Układy heterozygotyczne są lepsze niż homozygotyczne. Rozmnażanie krewniacze czyli chów wsobny prowadzi do powstania układów homozygotycznych. Człowiek jest bardzo wrażliwy na powstawanie homozygot. Skutkiem są choroby genetyczne. 85% dzieci kazirodczych jest chore. U haploidów nie ma genu dominującego a więc każda zmiana się ujawnia. Ważnym zagadnieniem jest zapadka mullera (przekraczanie granicy przeżywalności)
(…)
… - cała populacja pochodzi od jednej samicy która została znaleziona w ciąży. Czyli miliony chomików wywodzą się od jednej samicy. Jednak nie obserwuje się u niego żadnych negatywnych zmian. Istnieje bardzo silny mechanizm który reguluje powstanie zygot tylko z organizmów skrajnie różnych i dlatego ich populacja osiąga skrajnie duży stopień heterozygot. Teoria samolubnego genu - głównym poziomem na którym odbywa…
… się na czynniki środowiska (odporność na antybiotyki)- jedna komórka posiadająca gen odporności może stworzyć bardzo dużo takich komórek, dlatego należy zmieniać antybiotyki a potem wracać do pierwotnych.
Obrona przed powstaniem homozygot dzieli się na Prezygotyczną: czyli nie dopuszczenie do powstania zygoty (zarodka)
na poziomie chemicznym (potrzebny jest sygnał chemiczny ze strony jaja, rośliny itd…
… czy wybrać wysokiego kretyna czy inteligentnego kurdupla. Geny akromegalii powstają w wyniku mutacji (chowu wsobnego). Gen ten byłby usuwany z populacji gdyby kobiety nie wybierały wysokich.
Geny nie istnieją same -> istnieją przez fenotyp
Wyjątkiem jest zjawisko Hybrydyzacji występujące m.in. u żab zielonych (przenoszony jest genotyp tylko jednego rodzica. Mamy 3 odmiany tej żaby: żabę śmieszkę, żabę…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)