To tylko jedna z 7 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Wykład 3 Własności • Pierwsze człony szeregu homologicznego C1 - C4 są gazami, C5 - C16 cieczami a wyższe ciałami stałymi. Nie rozpuszczają się w wodzie, rozpuszczają się w eterze, benzenie i innych rozpuszczalnikach organicznych. Temperatura wrzenia i topnienia zależy od budowy łańcucha. Węglowodory o łańcuchu rozgałęzionym mają niższe temperatury wrzenia a wyższe temperatury topnienia od izomerycznych węglowodorów normalnych. Trudno ulegają reakcjom jonowym, natomiast dość łatwo reakcjom wolnorodnikowym, szczególnie reakcjom podstawienia Zasadnicze reguły nazewnictwa systematycznego • jeżeli takie same grupy alkilowe występują w cząsteczce kilka razy jako łańcuchy boczne, to liczbę tych grup określa się przedrostkiem di-, tri- , tetra-, • pozycje każdego podstawnika wskazuje się za pomocą odpowiednich liczb • jeżeli do łańcucha podstawowego dołączonych jest kilka różnych grup alkilowych to wymienia się je kolejno w porządku alfabetycznym Tworzenie nazw alkenów, alkinów • jako strukturę podstawową wybiera się najdłuższy ciągły łańcuch, który zawiera wiązanie nienasycone • położenie wiązania nienasyconego w podstawowym łańcuchu oznacza się odpowiednią cyfrą umieszczoną na początku nazwy wyjściowej struktury. Numerację łańcucha rozpoczyna się od tego końca, bliżej którego znajduje się wiązanie nienasycone. • położenie grup alkilowych przyłączonych do łańcucha podstawowego oznacza się odpowiednimi cyframi nazewnictwo Izomery: CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2(1-heksen) CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3 (2-heksen) CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 (3-heksen) • Obok nazw systematycznych spotyka się nazwy zwyczajowe z końcówką -ylen dla ALKENóW H2C=CH2 eten, etylen H2C=CH-CH2-CH3 buten-1, butylen
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)