Tematem przewodnim są wady wrodzone serca. Informacje zawarte to skrócony i podstawowy opis najczęściej występujących wad serca takich jak: atrezja zastawki trójdzielnej, tetralogia Fallota, wspólna komora, wspólny pień tętniczy. Wady wrodzone...
Opisane wirusy to: wirus HCV i HBV. Zakażenie wirusami zapalenia wątroby Wirusy HBV (Hepatitis B virus) i HCV (Hepatitis C virus) są czynnikami biologicznymi wywołującymi zapalenia wątroby u ludzi. Cechą wyróżniającą te wirusy z grupy wirusów zapalenia wątroby, jest droga przenoszenia. Wirusy ...
ppt. Notatka w formie prezentacji na temat: Wchłanianie glukozy, zawiera takie informacje, jak: jak komórki wchłaniają glukozę?, N-Glycosylation mutant scanning of the secondary structure model (9) of human SGLT1, przekrój poprzeczny transportera ...
Fizjologia smaku Notatka z przedmiotu fizjologia człowieka, który prowadzi dr n. med. Wojciech Barg na Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu. Notatka o objętości 19 slajdów jest w formacie .ppt. Notatka w formie prezen...
Oprócz tekstu zawierają również ilustracje i tabele. W notatce poruszone zostały, m.in. następujące tematy: budowa epidermy, charakterystyka kutykuli, szparki - budowa i mechanizm działania, epiderma wielowarstwowa, epiderma wielokrotna, mary...
Praca składa się z 33 slajdów. Tematem przewodnim notatki jest szlak pentozofosforanowy. Informacje zawarte w notatce dotyczą zagadnień takich jak: Szlak pentozofosforanowy - przemiana cukrów, cel, podział, równanie ogólne, po...
Akademia Medyczna we Wrocławiu HISTORIA MEDYCYNY Pytania egzaminacyjne Praca zbiorowa, Redakcja A. [2009] CZĘŚĆ I – str. 4-62 1. Nauczanie medycyny w Warszawie, Hiacynt Dziadkowski, Franciszek Dybek 2. Akademia Medyko - Chirurgiczna i Szkoła Główna Warszawska. Tytus Chałubiński, Wiktor Szokalski...
Zespół Patau Mutacja chromosomowa liczbowa autosomalna Przyczyna: dodatkowy chromosom 13. pary (trisomia 13.) Kariotyp: 47,XY,+13 lub 47,XX,+13 mozaikowy: 46,XX/47,XX,+13 lub 46,XY/47,XY,+13 - około 5% przypadków, lżejsza postać choroby 20% przypadków – występuje
Fawizm – deficyt dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej To najczęściej występujący defekt genetyczny na świecie - ok. 400mln chorych – częstość 1/10 Murzynów, w Polsce 1/1000 urodzeń. Spowodowana substytucjami w genie kodującym enzym G6PD zlokalizowanym na Xq28. Niedobór G6PD występuje głównie w ery...
BIAŁKA Zad.1 Opisz przedstawione struktury. Wymień wiązania, które je stabilizują. Gdzie może występować struktura „spinki do włosów”? Napisz co wiesz na ten temat :DZad.2 Ludzka, bydlęca, psa, owcza insuliny wykazują podobieństwo, ale nie są identyczne. a) Opisz strukturę hormonu. Napisz czym różn...
