To tylko jedna z 8 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
STEREOIZOMERIA
Chiralnośc i enancjomeria
Podstawowe definicje
---stereoizomery
---obiekty chiralne
---enancjomery
---centrum stereogeniczne
---racemat (równocząsteczkowa mieszanina enancjomerów)
1. Centra stereogeniczne; chiralnośc cząsteczek
(centrum asymetrii lub centrum chiralności)
Atom węgla o hybrydyzacji sp3, który ma cztery róŜne podstawniki
2. Projekcja Fischera
(IUPAC 2005)
3. Określanie konfiguracji R-S przy centrum stereogenicznym
Reguła Cahna-Ingolda-Preloga
Konfiguracja absolutna
4. Konfiguracje D i L Fischera aminokwasów i cukrów
5. Właściwości fizyczne i chemiczne enancjomerów
Skręcanie płaszczyzny polaryzacji swiatła
Skręcalnośc właściwa
6. DIASTEREOIZOMERY
Diastereoizomery są to stereoizomery nie będące enancjomerami
Izomery Z-E
Izomery cis-trans
Cząsteczki posiadające minimum dwa centra stereogeniczne
7. Związki (formy) mezo
8. STEREOSELEKTYWNOŚC REAKCJI
Rozdział mieszaniny racemicznej
Przykładowy rozdział racematu:
(S)-alkohol + (R)-alkohol + 2 (S)-kwas → (S,S)-ester + (R,S)-ester + 2H2O
(S,S)-ester + H2O → (S)-alkohol + (S)-kwas
(R,S)-ester + H2O → (R)-alkohol + (S)-kwas
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)