To tylko jedna z 3 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Receptory jonotropowe RECEPTORY JONOTROPOWE działają na zasadzie transdukcji jednoczłonowej. Receptory jonotropowe: ¾ Stanowią integralną część kanałów jonowych, ¾ Działanie wewnątrzkomórkowe lub zewnątrzkomórkowe ligandu, ¾ Posiadają domenę wiążącą ligand, ¾ Posiadają łańcuchy polipeptydowe przebijające błonę komórkową i tworzące ściany kana-
łu, ¾ Przyłączenie ligandu wpływa na zmianę konfiguracji łańcuchów polipeptydowych, co może powodować albo otwarcie kanału (wzrost przewodu jonów przez kanał), albo jego zamknięcie, ¾ Różny charakter i miejsce występowania. Są to np. receptory cholinergiczne typu N (N-Ach-R) - naturalnym ich agonistą jest acetylo-
cholina (Ach), a związkiem, który pobudza receptor, a potem go hamuje - nikotyna. Występuje: • Złącze nerwowo-mięśniowe (płytka motoryczna mięśni szkieletowych), • Neurony zazwojowe autonomiczne (współczulne i przywspółczulne), • Liczne neurony w OUN. W OUN są także receptory jonotropowe, inne niż cholinergiczne: ♦ Uczestniczące w przekazywaniu informacji pomiędzy neuronami, powodują depolary-
zację postsynaptyczną (EPSP) następnego neuronu i jego pobudzenie, Receptory: • Receptory dla soli aminokwasów takich jak glutaminiany i asparaginiany: ⇒ NMDA - nazwa od agonisty-N-metylo-d-asparaginian, ⇒ AMPA - quisqualainowy - kwas α-amino-3-hydroksy-5-metylo-4-
izolopropionowy. • Receptor kainianowy, • Receptor serotoniny o numerze 3-5HT3, • Receptor serotoniny (5-hydroksytryptaminy) - 5-HT. ♦ Hamujące, zmniejszające pobudliwość i powodujące hiperpolaryzację postsynaptycz-
ną (IPSP): • Receptory przewodzące jony chlorkowe i wiążące się z GABAA (kwasem gammaaminomasłowym), • Glicyna działająca przez receptor glicynowy. Receptory zlokalizowane w złączach w neuronach OUN różnią się między sobą konfiguracją podjednostek, odmiennie reagują na niektóre związki agonistyczne i antagonistyczne. Opis poszczególnych receptorów 1. N - cholinergiczny (NAch) - jest kanałem sodowym, mogą się też przemieszczać jony potasowe. Receptor składa się z 5-ciu polipeptydowych podjednostek: dwóch α, β, δ, ε. Znaczna część tej struktury występuje ponad powierzchnią błony komórkowej i jest w tej wystającej części lejkowato rozszerzona. Druga część przechodzi przez błonę. Podjed-
(…)
… przez te kanały będzie powodował hiperpolaryzację - jony chlorkowe, wchodząc do komórki zwiększają jej ujemny potencjał. Za pośrednic-
twem tego kanału działają barbiturany - mają one istotną rolę w znieczuleniu ogólnym, są to też związki uspokajające, znoszą stany lękowe, rozluźniają mięśnie gładkie. 3. Glicyna wpływ hiperpolaryzujący także kanał chlorkowy, glikoproteina - 3 podjednostki. Ma duże znaczenie w tonizowaniu układu motorycznego, a blokują go strychnina i tężec - drgawki, wyprostna śmierć. 4. Receptor NMDA - złożona budowa i działanie: • Dla związania ligandu z kanałem konieczna jest obecność glicyny - receptor posiada miejsce ją wiążące. • Receptor może funkcjonować, jeśli są obecne jony Zn. • Z kanałem związane są jony magnezu, które blokują ten kanał, odblokowanie powodo-
wane jest depolaryzacją…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)