To tylko jedna z 2 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
NUKLEOZYDODIFOSFOCUKRY - NUKLEOTYDOCUKRY - POCHODNE CUKRÓW PROSTYCH:
- zasada azotowa - taka, jaka występuje w kwasach nukleinowych np. adenina, guanina, cytozyna, tymina, uracyl
- ryboza, rzadko deoksyryboza, dwie reszty kwasu ortofosforowego i jakiś cukier np. glukoza
- między resztą fosforanową przy węglu pierwszym cukru a resztą fosforanową nukleotydu wytworzone jest wiązanie wysokoenergetyczne - pirofosforanowe
- związków takich znamy przynajmniej kilkadziesiąt, różnią się one zasadą azotową, resztą cukrową
- wiązanie między resztą kwasu ortofosforowego a hemiacetalową grupą -OH cząsteczki cukru jest też wysokoenergetyczne, jego wzorcowa energia swobodna hydrolizy to ok. -30kJ/mol - związki tego typu mogą służyć jako bardzo dogodne donory reszt cukrowych do syntezy złożonych cukrowcowych substancji, np. do biosyntezy glikogenu, ponieważ ze względu na wysoką energetyczność tego wiązania, charakteryzują się one wysoką zdolnością transferu reszt cukrowych - reakcje zachodzą z wydzielaniem energii - są termodynamicznie wysoce korzystne
POWSTAWANIE:
- w reakcji katalizowanej przez enzymy zwyczajowo nazywane pirofosforylazami zachodzi reakcja polegająca na tym, że reaguje 1-fosforan odpowiedniego cukru, np. glukozo-1-fosforan z jakimś nukleozydotrifosforanem, np. urydynotrifosforanem
- następuje rozszczepienie wiązania pirofosforanowego, wskazanego strzałką, i przeniesienie reszty nukleotydowej na resztę fosforanową w 1-fosforanie cukru, w wyniku czego powstaje nukleotydocukier, drugim produktem jest odszczepiona reszta pirofosforanowe
- ta reakcja jest łatwo odwracalna, bo kosztem rozszczepienia wiązania pirofosforanowego w nukleozydotrifosforanie, następuje synteza nowego wiązania pirofosforanowego - również powstaje bezwodnikowe wiązanie pirofosforanowe
- ponieważ wartość energetyczna obu wiązań jest zbliżona - reakcja jest łatwo odwracalna
- wzorcowa zmiana energii swobodnej niewiele różni się od siebie - reakcja może przebiegać w obu kierunkach w zależności od tego, jakie konkretnie są stężenia reagujących substratów i produktów
- wykorzystywany jest tutaj proces dość często występujący w procesach związanych z syntezą różnych substancji - powstający pirofosforan jest natychmiast hydrolizowany przy udziale enzymu zwanego pirofosfatazą do dwóch reszt kwasu ortofosforowego - ta reakcja, jak wiele reakcji hydrolizy, w warunkach komórkowych jest nieodwracalna; dodatkowo ta reakcja napędza syntezę nukleotydocukrów mimo odwracalności głównej reakcji - wystarczą niewielkie stężenia fosforanów cukrowych i nukleozydotrifosforanów, aby efektywnie powstawały nukleotydocukry
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)