Nowoczesne metpdy wytwarzania leków - pytania do egzaminu

Redukcja ketonu z podstawnikiem karbaminianowym przebiega z wysoką diastereoselektywnością przy zastosowaniu hydrosilanu w obecności kwasu trifluorooctowego. Stosunek produktów u/l = 99:1. Wyjaśnij, co odpowiada za taki przebieg reakcji. Narysuj produktu reakcji, zaznacz który z nich jest produktem głównym. Co oznaczają oznaczenia u i l? Jaki model pozwala przewidzieć strukturę produktu?
2. identyczne jak zadanie 3. z egzaminu z 2006-03-06
3. Przeprowadzono epoksydację w warunkach Sharplessa E-1-hydroksyhept-2-enu. Następnie produkt zadano piperydyną w wodnym roztworze KOH. Podaj przebieg reakcji, produkt reakcji, jego stereochemię. Czy jest to produkt treo czy erytro? Opisz co odpowiada za taki przebieg reakcji?
... zobacz całą notatkę