LIMFOCYTY ŚRÓDNABŁONKOWE UKŁADU POKARMOWEGO
• zwykle poniżej komórek nabłonka jelitowego.
• ich migracja wyżej zależy od interakcji integrynyαEβ7 /molekuły CD103/ z kadhedryną E enterocytów,
• w 80% limfocyty T, często o fenotypie CD8+, CD45RO.
• w ilośa 20/100,13/100, 5/100 enterocytów odpowiednio w jelicie czczym, krętym i okrężnicy.
• pełnią miejscowo funkcje immunoregulacyjne, głównie supresyjnie zapobiegają ogólnoustrojowej odpowiedzi immunologicznej na Ag pokarmowe
• część wykazuje aktywność naturalnych komórek cytotoksycznych
• oddziaływują na nie enterocyty poprzez uwalniane IL-7 i SCF
LIMFOCYTY B1 BŁON ŚLUZOWYCH:
• subpopulacja limfocytów z markerem CD5.
• syntetyzują IgM, charakteryzujące się małym powinowactwem do Ag.
• liczne w jamie otrzewnej, gdzie dojrzewają.
• mogą przemieszczać się pomiędzy jamą otrzewnej, a błoną śluzową bez wnikania do naczyń krwionośnych.
• stanowią w GALT pozostałość pierwotnych mechanizmów odporności.
TOLERANCJA POKARMOWA /Oral tolerance/
Zjawisko tolerancji na Ag podawane powtórnie drogą parenteralną przy uprzednim kontakcie z nim po wniknięciu drogą pokarmową. • proces zależny od wieku, z upływem czasu jej nasilenie zwiększa się,
• stąd częstsze np alergie pokarmowe i infekcje u niemowląt i małych dzieci.
• stan tolerancji pokarmowej zależy od dawki i częstości ekspozycji na Ag,
• Ag grasiczoniezależne /np. LPS/ nie wywołują stanu tolerancji pokarmowej.
Powstaje przy współdziałaniu klasycznych mechanizmów indukujących tolerancję immunologiczną, to jest:
• delecji klonalnej /duże dawki Ag/.
• anergii klonalnej.
• aktywnej supresji /mała dawka Ag, udział Th2 Th3 z IL-4 i 10 oraz TGF-β/.
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)