To tylko jedna z 6 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
GENETYKA WYKŁAD 3 I prawo Mendla (prawo czystości gamet) - po jednym allelu z każdej pary przechodzi do gamet
II prawo Mendla (prawo niezależnej segregacji cech) - czynniki dziedziczne 2 różnych cech dziedziczą się niezależnie od siebie
[w rzeczywistości: II prawo Mendla jest prawdziwe w sytuacji, gdy geny nie są ze sobą sprzężone i nie ma współdziałania genów]
krzyżówka nr 1).
T - allel dużej wysokości - 180 cm
tt - mała wysokość - 30 cm
S - allel gładkości
ss - pomarszczone P: ♂ TTSS x ♀ttss
G: TS ts
F 1 : TtSs
P: ♂ TtSs x ♀TtSs (krzyżujemy pokolenie F1 ze sobą)
F 2 : ♂ / ♀
TS Ts tS ts TS TTSS
TTSs
TtSS
TtSs
Ts TTSs
TTss
TtSs
Ttss
tS TtSS
TtSs
ttSS
ttSs
ts TtSs
Ttss
ttSs
ttss
Stosunek fenotypowy: 9:3:3:1 (typowy stos. fenotyp. dla II prawa Mendla) Dla pojedycznej heterozygoty: stos. fenotypowy - 3 T_ : 1 tt stos. genotypowy - 1 TT : 2 Tt : 1 tt
krzyżówka nr 2). - NIEPEŁNA DOMINACJA A - allel kwiatów czerwonych
a - allel kwiatów białych P: ♂ AA x ♀aa
G: A, A a,a
F 1 : Aa - wszystkie różowe
F2: AA : Aa : aa
1 : 2 : 1
dominacja pełna - 1 allel wykazuje takie cechy, jak 2 allele (tzn. genotyp Aa dałby kwiaty czerwone)
dominacja niepełna - gen koduje taką ilość enzymu, albo enzym o takiej aktywności, że kolor czerwony nie powstaje
Thomas Morgan: - stwierdził, że geny zlokalizowane są na chromosomach (chromosomy są nosicielami materiału genetycznego)
- geny są ułożone liniowo
- stwierdził rekombinację (crossing-over) - przerwanie sprzężenia
- mapowanie genów u Drosophila sp. - nagroda Nobla :)
rekombinacja in vivo - w komórce
rekombinacja in vitro - poza komórką, w probówce (manipulacje na DNA) mechanizmy rekombinacji in vivo: niezależna segregacja chromosomów w I podziale mejotycznym
crossing-over: wymiana fragmentów chromatyd chromosomów homologicznych
w wyniku rekombinacji powstają nowe kombinacje genów i nowe genotypy; efektem różnorodności genotypowej jest zmienność fenotypowa
(…)
… *sprzężenie i epistaza - odstępstwo od II prawa Mendla*
EPISTAZA (EPISTAZJA) - współdziałanie genów (należących do różnych par alleli [2,3,4 par])
albo wzmacniają genotyp, albo działają hamująco
dzięki epistazie powstają nowe klasy genotypów, np 13:3 ; 9:7 ; 15:1
np.
dziedziczenie barwy białej : zielonej u koniczyny
barwa biała - duża zawartość HCN
barwa zielona - brak HCN
E1 E2
prekursor substrat (glikozyd cyjanogenu) HCN
enzym E1 jest pod kontrolą genu L, jest tworzony przez niego
enzym E2 jest tworzony przez gen H
P: ♂ LLhh x ♀llHH krzyżujemy dwie zielone
G: Lh, lH
F1: LlHh (barwa biała)
¾ L_: 1) ¾ H L_H_ 9/16 białe 9 2) ¼ hh L_hh 3/16 zielone 5
¼ ll : 3) ¾ H llH_ 3/16 zielone 3
4) ¼ hh llhh 1/16 zielone 1
stosunek fenotypowy bez epistazy byłby: 9:3:3:1
epistaza działa: stos. fenotypowy to: 9[białe] : 7…
… nierekombinowanych chromatyd podobieństwo do rodziców jest większe
w wyniku działania promieniowania X indukują się zmiany w kariotypie, wyglądzie chromosomu (np. zgrubienia). można obserwować pod mikroskopem zmiany ułożenia zgrubień po c-o (to metoda cytogeniczna na ukazanie crossing-over)
MITOZA
1897 Fleming - wykrył mitozę
mitoza: a) kariokineza b) cytokineza
w interfazie (S) - następuje podwojenie DNA…
… może zajść c-o i już 2 geny -> rak
MEJOZA
-podział redukcyjny
oogeneza 1 kom. jajowa
spermatogeneza 4 gamety męskie (plemniki)
najważniejsza profaza I podziału: tworzenie biwalentów itd. w anafazie redukcja - rozchodzą się całe chromosomy a nie chromatydy
sens genetyczny mejozy: c-o i redukcja liczby chromosomów, żeby nowy organizm utworzony z 2 gamet miał stałą, taką samą jak rodzice liczbę chromosomów…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)