Genetyka - historia

Nasza ocena:

5
Pobrań: 406
Wyświetleń: 1974
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
Genetyka - historia - strona 1 Genetyka - historia - strona 2 Genetyka - historia - strona 3

Fragment notatki:


Genetyka 09.10.2012
1673 - Graaf
Bear - odkrycie komórki jajowej
Owisci i spermiści (spór co ważniejsze)
1865 - KORPUSKULARNA teroria dziedziczności Mendla
1900 - Correns, Tschermak, de Vires - narodziny genetyki
1902 - Garrod, początek genetyki człowieka
1910-14 - Morgan lokalizacja genów w chromosomach (Sturtevant, Bridges - uczniowie)
1944 - Avery - DNA nośnikiem info genetycznej
1953 - Watson i Crick - model budowy DNA
1966 - Khorana - odczytanie kodu genetycznego
1970 - zastosowanie enzymów restrykcyjnych do cięcia DNA
1975 - konferencja o manipulacji gen. (zagrożenia związane z tym i zabezpieczenia)
1980 - pierwsze zwierzęta transgeniczne
1997 - pierwszy sklonowany ssak (owca Dolly nie była sklonowana do końca - mitochondralny materiał był od dawcy , jądrowy z gamety)
1998 - pierwszy w całości zmapowany chromosom człowieka (chr. 22)
2000 - zsekwencjonowany genom człowieka
Różnicowanie genetyczne - wyciszanie niektórych genów
Ważna jest interakcja między genami!
Imprinting genomu rodzicielskiego (rodzicielskie piętno geneomowe) - zakończył spór między owistami a spermistami.
Zarodek genogenetyczny - posiada materiał wyłącznie żeński (tylko od matki), rozpija się prawidłowo na początku a potem zamiera na skutek niedożywienia (obumarcie trofoblastu)
Zarodek androgenetyczny - materiał jedynie od ojca, rozwija się na początku, potem zamiera an skutek niedorozwoju samego zarodka
I to udowadnia, że do prawidłowego rozwoju zarodka potrzebny jest materiał od obojga rodziców.
Mendel:
Prawo czystości gamet - do każdej gamety przechodzi po jednej „zawiązce cechy” .
Prawo Genotyp, fenotyp Allele - alternatywne formy tego samego genu, zajmujące to samo miejsce (locus) w chromosomach homologicznych, odmienne formy powstają na skutek mutacji.
Krzyżówka testowa (wsteczna) - osobnik badany kojarzymy z osobnikiem recesywnym, poznaje się tak genotyp osobnika badanego.
Zindentyfikowano już u człowieka ponad 19 tys. Cech (większość na autosomach, mniej na chr. X, 57 na chromosomie Y, najmniej mitochomdralnych)
Choroby:
Albinizm, mukowiscydoza, alkaptonuria, fenlyketonuria - rec
Fenlyketonuria - wadliwe działanie hydroksylazy fenyloalaniny lub (??),
Fenyloalanina i kwas fenylopirogronowy - są toksyczne dla układu nerwowego, są w tej chorobie w nadmiarze magazynowane; dieta - bez fenyloalaniny Albinizm - blok w przetwarzaniu tyrozyny na melaninę
Tyrozynoza (choroba czarnych pieluch) - gromadzi się kwas homogentyzynowy w stawach i zwiększa podatność na złamania


(…)

… homogentyzynowy w stawach i zwiększa podatność na złamania
Mukowiscydoza - rzadsze w rasie czarnej i żółtej, wadliwy transport jonów Cl w komórkach nabłonkowych -> niszczenie nabłonka (przede wszystkim płuc - gromadzi się dużo śluzu, przewód pokarmowy - powikłania trzustki, nabł. Plemnikotwórczy - niepłodność), bardzo słony pot.
Achondroplazja, Huntington, Polidaktylizm, Brachydaktylizma - Dom.
Achondroplazja…
... zobacz całą notatkę

Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz