To tylko jedna z 4 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
1) Jeśli niepewność pomiaru promienia kuli wynosi 0,5 mm to objętość kuli zostanie wyznaczona:
a. 3 razy większą;
b. pochodna logarytmiczna, stosunek ΔV/V = 3*ΔR/R
2) Niepewność systematyczna spowodowana jest:
a. konstrukcją i czułością zastosowanej aparatury;
b. (występuje stale podczas dokonywania pomiarów daną metodą lub za pomocą
danego przyrządu);
3) Reakcja zobojętnienia kwasu zasadą jest metodą analityczną:
a. bezpośrednią ale wymagającą krzywej kalibracji;
b. (bezpośrednia czyli składniki reagują bez potrzeby dodawania innych; wymaga
krzywej miareczkowania – krzywej pH, żeby zobaczyć gdzie następuje punkt
równoważnikowy);
4) Krzywa kalibracyjna powinna być:
a. funkcją liniową postaci y=ax+b;
b. (w przypadku metody dodawania wzorca b=0);
5) Metoda dodawania wzorca polega na:
a. pomiarze wyznaczonej wielkości Y a następnie dodawania oznaczonej ilości
substancji X aby otrzymać krzywą kalibracji, która musi być prostoliniowa.
6) Powtarzalność uzyskanych wyników oznacza, że:
a. metoda jest precyzyjna;
b. (precyzja dotyczy rozrzutu wyników, dokładność jest zaś stopniem zgodności
pomiędzy wynikiem i wartością prawdziwą);
7) Wyznaczając współczynnik proporcjonalności w krzywej kalibracyjnej najlepiej jest
zastosować:
a. metodę najmniejszych kwadratów;
b. (najmniejszy błąd, największa dokładność);
8) Czy w metodzie wzorca wewnętrznego wzorzec wewnętrzny musi być:
a. substancją różną od analizowanej ale o małej różnicy wartości parametru mierzonego;
b. ( w metodzie wzorca wewnętrznego, analitycy stosują związki które przypominają badane anality w jak największym stopniu i dodają je do próbki przed
jej obróbką lub przygotowaniem do analizy. Wzorzec wewnętrzny powinien
charakteryzować się właściwościami chemicznymi, chromatograficznymi i
widmami, zbliżonymi do właściwości analitu, a ponadto wzorzec powinien być
oddzielony od badanego analitu. Wzorzec wewnętrzny powinien charakteryzować się znaną chemiczną strukturą, być dostępny o wysokiej czystości)
9) Jednostką przewodności jest:
a. om-1;
b. (z definicji jest to odwrotność oporu);
10) Ruchliwość jonu nie zależy od:
a. żadne z powyższych;
b. (zależy od temperatury, różnicy potencjałów, natężenia pola, stężenia, właściwości rozpuszczalnika);
11) Stała Faradaya jest to ładunek:
a. 6,023*1023 elektronów (mola elektronów);
b. (stała Faradaya jest to F = eNa czyli ładunek elektryczny mola elektronów);
12) Skok potencjału na granicy metal/roztwór powstaje wskutek:
a. Hmmm…. Raczej adsorpcja jonów… ale elektrony też są prawdopodobne.
b.
13) Utlenianie jest to reakcja:
a. zwiększająca wartościowość;
b. (utlenianie jest to utrata elektronów czyli zwiększanie stopnia utlenienia);
14) W półogniwie chlorosrebrowym, prawym, zachodzi zgodnie z konwencją reakcja:
a. Ag+ + e- → Ag
b. (AgCl(s) → Ag+ (aq) + Cl-(aq);
AgCl(s) + e- → Ag(s) + Cl-(aq);
+
+
e → Ag(s) - Ag (aq); Ag (aq) + e → Ag(s))
15) Siła elektromotoryczna ogniwa stężeniowego o schemacie Ag|Ag+(c1)||Ag+(c2)|Ag
jest zerowa, gdy:
a. c1 = c2;
b. (układ, w
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)