Cytogenetyka i inżynieria chromosomowa, pytania egzaminacyjne 1

1. Wskazania do badań dla zwierząt hodowlanych:
klasyfikacja do grona rozpłodników
pochodzenie samicy z ciąży bliźniaczej różnopłciowej
obniżona plenność samic gatunków wielopłodowych (np. świnia)
niepłodność lub obniżona płodność
objawy obojnactwa (nieprawidłowe zachowania seksualne lub wady rozwoju narządów płciowych)
wystąpienie wad rozwojowych
2. Główny materiał do badań cytogenetycznych - LIMFOCYTY
3. Mikroskopia świetlna: GTG, CBG, RBG
Mikroskopia fluorescencyjna: QFQ, DAPI, RBA
4. Związek - barwienie prążkowe:
Kwinakryna - QFQ
HCl - CBG
Trypsyna - GTG
BrdU - RBG, RBA
Zasada barowa - CBG
Oranż akrydyny - RBA
Giemsa - CBG, RBG, GTG, (+ barw. konw. - nie jest prążkowe)
Azotan srebra - Ag-I (Ag-NOR)
5. Czym wykrywamy mikrodelecje i mikroduplikacje? - FIBER FISH
6. Wewnątrzchromosomowe aberracje łatwo można diagnozować za pomocą:
TECHNIKI MCB (multicolor banding)
7. Kolejność działań przy FISH:
znakowanie sondy przygotowanie i denaturacja preparatu chromosomowego denaturacja sondy hybrydyzacja ( odpłukanie niezwiązanej sondy detekcja i amplifikacja sygnału obserwacja mikroskopowa identyfikacja chromosomów)
8. Przyczyna zespołu odwróconej płci - MUTACJA W LOCUS AUTOSOMALNYM
9. Brak objawów rui, obniżona płodność i prawidłowy fenotyp - co to jest i u kogo?
KLACZ - MONOSOMIA X
10. Czym nie wykryjemy frymartynizmu? - FIBROBLASTY
11. Diploidalna liczba chromosomów u buhaja, będącego nosicielem translokacji robertsonowskiej, w układzie homozygotycznym wynosi - 58 (jakby była heterozygota to 59)
12. Płodność nosiciela (samiec) translokacji wzajemnej typu X-autosom - BEZPŁODNY
(jakby była samica to płodność obniżona o 20-50%)
13. Najczęściej diagnozowaną nieprawidłowością wśród buhajów rasy holsztyńsko-fryzyjskiej kierowanych na obowiązkowe badania cytogenetyczne jest - FUZJA CENTRYCZNA (u świni jest translokacja wzajemna)
14. Sonda malująca chromosomy jest nieprzydatna do identyfikacji mutacji obejmującej małe fragmenty chromosomowe, typu - DELECJI (cała reszta jest: tandem fuzja, aneuploidia, translokacja wzajemna)
15. Co najrzadziej u bydła? - MONOSOMIA X
16. Chromosom jednoramienny Y (akrocentryk) - KOŃ
17. OBRAZEK:
gatunek - ŚWINIA

(…)

…. Szansa wykluczenia jednego z dwóch ojców przy badaniu grup krwi i białek - 95-98%
27. Minimalna liczba loci do badania sekwencji mikrosatelitarnych - 12 loci (max 17)
28. Aby potwierdzić wykluczenie musi się różnic w - 2 LUB WIECEJ UKŁADACH
29. Układ zamknięty i złożony u koni to - UKŁAD „D”
30. Konflikt serologiczny - jaki stosunek? - 1/9, 2/9, 3/9, 4/9 (???)
…
... zobacz całą notatkę