Chemia organiczna - wykład

Nasza ocena:

3
Pobrań: 56
Wyświetleń: 875
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
Chemia organiczna - wykład - strona 1 Chemia organiczna - wykład - strona 2 Chemia organiczna - wykład - strona 3

Fragment notatki:

1
Błędy w skrypcie: „Chemia organiczna Kurs podstawowy”
str. 4 (tytuł podrozdziału 5.2.7.) jest (reakcja Karasha), powinno być (reakcja Kharascha)
str. 13 (1. wiersz od góry)
jest: (CH3C(O)–)
str. 13 (12. wiersz od góry)
jest: ...anion halogenekowy...
str. 15 (5. wiersz od dołu)
jest: ...zdolności do...
str. 15 (8. wiersz od dołu)
jest: (występujących, np. w ...
str. 15 (9. wiersz od dołu)
jest: (obecnej, np. w ...
str. 18 (3. wiersz od dołu)
jest: ... nakładające orbitale ...
str. 18 (16. wiersz od dołu)
jest: ...dwa orbitle...
powinno być:
[CH3C(O)–]
powinno być: ...anion halogenkowy...
powinno być: ... zdolność do ...
powinno być: (występujących np. w ...
powinno być: (obecnej np. w ...
powinno być: ... nakładające się orbitale ...
powinno być: ...dwa orbitale ....
str. 19 (6. wiersz powyżej rys. 1.3.)
jest: ...tetraedryczej budowy ...
powinno być: ...tetraedrycznej budowy ...
str. 20 (9. wiersz od góry)
jest: ...orbitale zhybrydzowane ...
str. 20 (19. wiersz od góry
jest: ...utworzone z orbitli ...
powinno być: ...utworzone z orbitali...
str. 21 (6. wiersz od góry)
jest: ...wiązań σC–H.
powinno być: ...wiązań σ C–H.
str. 23 (5. i 6. wiersz od dołu)
jest: ...atomami węgla a atomami...
powinno być: ...orbitale zhybrydyzowane...
powinno być: ...atomem węgla a atomem....
str. 26 (2. wiersz w podrozdziale 1.6.)
jest: ...schematy...
powinno być: ...sposoby...
str. 27. (pierwszy wiersz nad środkowym schematem)
jest: ...związki magnezoorganicze... powinno być: ...związki magnezoorganiczne...
str. 29. (13. wiersz od dołu)
jest: ...zwierające tylko wiązania...
powinno być: ...zawierające tylko wiązania
str. 31 (11. wiersz od dołu)
jest: ....każdyśrodkowy...
powinno być: ...każdy środkowy...
str. 35 rys.2.5
jest:
2
H3C
H
C
C
H
H 60o
H3C
H
CH3
H
H
C
H
60o
C
H3C
H
H
CH3
C
C
H
H 60o
CH3
H
H3C
H
CH3
C
H
C
H
H
powinno być:
H3C
H
C
C
H
H 60o
H3C
CH3
H
H
H
C
H
C
H
60o
CH3
H3C
H
C
C
CH3
H 60o
H
H
H3C
H
CH3
C
H
C
H
str. 43. (2. wiersz pod rys. 2.8.)
jest: ...a roduktem...
powinno być: ...a produktem...
str. 45 (przypis na dole strony)
jest: ....odnoszącymi do atomu...
powinno być: ...odnoszącymi się do atomu...
str. 46. (dolne równanie – zła czcionka)
jest: HI-rz. : HII-rz. : HIII-rz. = 1 : 80 : 1600 powinno być: HI-rz. : HII-rz. : HIII-rz. = 1 : 80 : 1600
str. 47 ( 9. wiersz od dołu)
jest: ...z metanu, ...
str. 50 (3. wiersz od góry)
jest: (dla n 3)
powinno być: ...z metanem, ...
powinno być: (dla n ≥ 3)
str. 60 (podpis pod środkowym wzorem na dolnym schemacie)
jest:
powinno być:
H
H
H
H
CH3
Br
trans-1-bromo-3-metylocyklopentan
str. 65. (Tabela 4.1.)
jest: Steroizomery
jest: Diasteroizomery
CH3
Br
cis-1-bromo-3-metylocyklopentan
powinni być: Stereoizomery
powinno być: Diastereoizomery
str. 68. (3. wiersz nad rys. 4.2.)
jest: ...ma konfiguracją...
str. 68. (rys. 4.3. podpis pod wzorem)
jest: (R)-3-metyloheksanu
powinno być: (R)-3-metyloheksan
str. 69. (5. wiersz od góry)
jest: ... zobacz całą notatkę



Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz