Chemia analityczna - wykład

Nasza ocena:

3
Pobrań: 105
Wyświetleń: 805
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
Chemia analityczna - wykład - strona 1 Chemia analityczna - wykład - strona 2 Chemia analityczna - wykład - strona 3

Fragment notatki:

POWST. WIDMA ELEKTR-OSCYL.
En. cząsteczki składa się ze skwantowanych energii: Eel+Eosc+Erot. W wyniku absorpcji prom. elektromagnet. przez cząsteczki następuje wzbudzenie odpowiednich poziomów energii a efektem mierzonym jest widmo.
pod wpływem prom z zakresu mikrofal i dalekiej IR nast. wzbudzenie rotacyjnych poziomów energii
wzbudzenie oscylacyjnych poz. en. następuje pod wpływem prom. IR
wzbudzenie elektronowe- prom. UV-VIS i bliska IR
ZASADA DZIAŁANIA PH-METRU
Współczesne pH-metry są konstruowane na ukł. scalonych. pH-metr jest najbardziej rozpowszechn. przyrządem do pomiaru SEM ogniwa.
Mierniki te zawierają wzmacniacz sygnału mierzonego napięcia dając proporcjonalne do sygnału:
wychylenie wskazówki miernika
zapis sygn.-wychylenie na taśmie rejestrującej.
SPOSOBY ROZDZIELANIA W SPEKTRO. MASOWEJ
1.analizator magnetyczny-
jony z komory przyspieszającej przech. przez szczelinę wejściową i dochodzą do analizatora umieszczonego w polu magnet.
2.analizatory z podwójnym ogniskowaniem-
jony najpierw przechodzą przez sektor elektrostat.
gdzie uzyskują odpowied. prędkość, a następnie przez sektor magnet. gdzie następuje zmiana kierunku toru jonów
3.analizator czasu przelotu -rozdział jonów nast. na skutek różnic w czasie potrzebnym do przelotu jonów od komory jonizacyjnej do detektora
4.kwadrupalowy(?) spektrometr masowy
-podst. częścią są dwie elektrody ułożone równolegle, pomiędzy te elektr. wprowadzany jest strumień jonów.
ZJAWISKA ZACH. W SPEKTRO. EMISYJNEJ
Emitowane prom. subst. wzbudzonej przech. przez ukł. optyczny gdzie ulega rozproszeniu. Promien. rozproszone zostaje zarejestrowane na kliszy fotograf. Wywołana klisza przedst. obraz widma w postaci zaczernionych linii. Dzięki powstałym liniom możemy zidentyfikować subst. badaną. Na początku próbka przech. w stan pary pod wpływem dostarczonej en. Następnie próbka ulega dysocjacji termicznej, wtedy cząst. rozpadają się na atomy lub jony poszczególnych pierwiastków. Wzbudzone el. powracając do stanu podst. emitują nadmiar energii.
ZAS. DZIAŁANIA APARATU ORSATA
Działanie aparatu Orsata polega na kolejnym absorbowaniu skład. mieszaniny w naczyniach absorpcyjnych A-C. Po absorpcji skład. pozostały gaz jest zasysany przez odp. ustawienie zbiornika do biurety. W biurecie mierzy np. objętość gazu po absorpcji. W celu wyeliminowania wpływu zmian na pomiar - biuretę umieszcza się w płaszczu wodnym, służącym jako termostat.
-A-kolumna absorpcyjna I zawiera roztw. 50% KOH
-B-~~II zaw. 40% KOH i 20% roztw.
-C-~~III zaw. 25% NH4Cl i 20% CuCl2 do pochł. CO.
W naczyniach absorpcyjnych znajdują się rurki szklane zwiększające pow. zetknięcia gazu z roztworem. Są także aparaty Orsata, w których można umieścić więcej niż 3 skład. gazowe.


(…)

… poziom energet. atomu wzrośnie i będzie wynosił Ep+hν , gdzie h jest stałą Plancka. Nowy stan energet. odpowiada wzbudzonemu stanowi o en, EK=EP+hν
SPOSOBY ATOMIZACJI W ASA
1.Płomieniowe: atomizer do atom. płomieniowej składa się z: a)nobilizera-(?) ____ rozpyl. próbkę b)komory mgielnej- tu poprawiana jest jakość c)palnika-w płomieniu palnika zachodzi atomizacja
2.atomizacja w piecu grafitowym…
… są wykorzystywane: adsorpcja; podział subst. na dwie nie mieszające się ciecze; wymiana jonowa; powinowactwo chem; efekty sitowe.
PODZIAŁ:
a)chromatografia ADSORBCYJNA- rozdział mieszanin jest uwarunkowany różnym powinowactwem adsorpcyjnym skład. mieszaniny o odp. dobranej pow. fazy stacjonarnej-adsorbent
b)-PODZIAŁOWA- rozdział mieszanin jest oparty na różnicach w wart. wpółczynnika podziału składników mieszaniny; są to dwie nie mieszające się fazy, z których jedna jest fazą stacjonarną(ciecz) osadzoną na nośniku, a druga fazą ruchomą (ciecz, fluid, gaz)
c) chromat. JONO-WYMIENNA -rozdział przez reakcję wymiany jonowej między fazami z roztw. a fazami związ. z fazą stacjonarną - jonitem
d) SITOWA-żelowa - o rozdziale subst. decydują rozmiary cząsteczek. (W kolumnie jest żel o porach zbliżonych do rozmiaru cząstek- wnikanie w pory…
… na pomiarze przewodności właściwej elektrolitów, która dla roztw. elektrolitów zawarta jest w granicach
0,1-106 μs*cm-1 Zastosowanie w:
a)w detektorach konduktometr. stos. w chromatografii cieczowej. Detektor kondukt. ma zastosowanie do detekcji jonów nieorg.i organ.
b)w przemysłowej analizie roztw. stężonych i rozcieńczonych.
Także do kontroli procesów technolog. związanych z oczyszczaniem wody od jonów…
….(?)
W JAKI SPOSÓB MOŻNA WPŁYNĄĆ NA REZULTAT ROZDZIAŁU CHROMATO-GRAFICZNEGO?
O jakości rozdz. chromat. decyduje wiele czynników, a szczególnie kształt izoterm sorpcji i sprawność kolumny. Izotermy sorpcji przedstawiają zależność między stęż. sorbatu w fazie stacjonarnej (Cs) i stęż. sorbatu w fazie ruchomej.
a)izoterma jest liniowa-pik jest symetryczny i przyjmuje kształt krzywej Gaussa
b)izoterma jest typu Langmuira-pik…
... zobacz całą notatkę



Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz