Wybrane zagadnienia chemii organicznej - opracowanie

Nasza ocena:

3
Pobrań: 210
Wyświetleń: 1015
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
Wybrane zagadnienia chemii organicznej - opracowanie - strona 1 Wybrane zagadnienia chemii organicznej - opracowanie - strona 2 Wybrane zagadnienia chemii organicznej - opracowanie - strona 3

Fragment notatki:

Wybrane zagadnienia chemii organicznej    -  Istota wiązań chemicznych  ( grupy funkcyjne ):  Grupy funkcyjne  - atom lub kombinacja połączeń atomów, które w istotny sposób określają rodzaj  reakcji chemicznych, jakim ulęgają dane związki organiczne.     - grupa hydroksylowa –OH    - grupa karboksylowa –COOH    - grupa aldehydowa -CHO    - grupa ketonowa =CO    - grupa aminowa –NH2    - grupa nitrowa –NO2    - grupa sulfonowa –SO3H    - Izomeria związków organicznych :  Izomeria -  zjawisko istnienia związków chemicznych o identycznym wzorze sumarycznym,  różniących się strukturą lub budową przestrzenną cząsteczki, a w konsekwencji właściwościami  fizykochemicznymi.  Izomery CIS- i TRANS  - izomery przestrzenne (stereoizomery), różniące się położeniem atomów lub  grup atomów względem płaszczyzny przechodzącej przez atomy węgla połączone wiązaniem  podwójnym (wynika to z ograniczenia rotacji wokół tego wiązania).    Rys . Izomeria CIS-TRANS.    -  Izomeria ketoenolowa :  W cząsteczkach zawierających atomy wodoru i spolaryzowaną grupę funkcyjną, możne wystąpić  wędrówka protonu w ramach tej samej cząsteczki. Wędrówka taka możliwa jest w ketonach dzięki  obecnej w nich grupie karbonylowej. Odwracalna wędrówka protonu od węgla do tlenu grupy  karbonylowej prowadzi do zaistnienia równowagi dynamicznej dwóch form tego samego związku,  które posiadają dwie różne grupy funkcyjne. Forma I jest ketonem a II alkoholem (-ol) nasyconym  zawierającym wiązanie podwójne (-en), czyli  fenolem . Odmiany I i II nazywamy odpowiednio  ketonową  i  enolową.    Izomeria ketoenolowa jest przykładem  tautomerii  tzn. współistnienia obok siebie dwóch odmian  cząsteczek łatwo przekształcających się w siebie.    -  Izomeria optyczna :  Jest to rodzaj stereoizometrii występującej w cząsteczkach, które zawierają atom węgla, do którego  przyłączone są cztery grupy (węgiel asymetryczny). Dla każdej cząsteczki posiadającej taki atom  można znaleźć drugą cząsteczkę będącą jej lustrzanym odbiciem.     Izomeria optyczna wiąże się ze zdolnością skręcania płaszczyzny światła spolaryzowanego.  Substancje takie nazywa się  optycznie czynnymi ; skręcające płaszczyznę światła spolaryzowanego w  prawo nazywa się  prawoskrętnymi   (+),  a w lewo  lewoskrętnymi (-) .   Izomery będące wzajemnymi odbiciami lustrzanymi noszą nazwę  enacjomerów . Równocząsteczkowa  mieszanina enacjomerów nie wykazuje optycznej czynności i nosi nazwę mieszaniny  recemicznej.       Dla względnego charakteryzowania cząsteczek optycznie czynnych, wprowadzono pojęcie 

(…)

… karboksylowe)
- do łańcucha węglowego mogą się przyłączać najróżniejsze atomy i grupy chemiczne, tworząc
różnorodne związki. Wiele z nich odgrywa ważną rolę w organizmie człowieka np.: grupa
fosforanowa –H2PO4 i aminowa –NH2
Sposoby powstawania wiązań w cząsteczce
Wiązania wodorowe przedstawiają m.in. amoniak (azan), woda (oksydan), kwasy karboksylowe,
alkohole (np.: metanol).
Oddziaływanie międzycząsteczkowe…
... zobacz całą notatkę



Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz