Reakcje w ogniwie - omówienie

Nasza ocena:

3
Pobrań: 14
Wyświetleń: 553
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu

Fragment notatki:

WYZNACZENIE WARTOŚCI FUNKCJI TERMODYNAMICZNYCH REAKCJI PRZEBIEGAJĄCEJ W OGNIEWIE ODWRACALNYM
Skład zespołu wykonującego doświadczenie:
Przemysław Paszkiewicz
Ocena z przygotowania
Ocena ze sprawozdania
Cel ćwiczenia:
Celem ćwiczenia jest wyznaczenie wartości funkcji termodynamicznych entalpii swobodnej (∆G), entalpii (∆H) i entropii (∆S) dla przemiany przebiegającej w ogniwie odwracalnym:
(-) Cd, Hg | CdCl2(aq) | AgCl(s) | Ag(s) (+)
oraz przedyskutowanie wpływu temperatury na uzyskane wyniki.
Wstęp teoretyczny:
Aby policzyć wielkości podane w celu ćwiczenia musimy znać wartość siły elektromotorycznej. Zmierzymy ją posługując się zestawem następujących przyrządów: kompensatorem KM-145, ogniwem Westona, galwanometrem, akumulatorem 2V i ultratermostatem. Siła elektromotoryczna (SEM) jest różnicą potencjałów wewnętrznych drutów łącznikowych z tego samego metalu, dołączonych do elektrod wyprowadzających ogniwa otwartego (czyli ogniwa wykonującego pracę nieskończenie powoli).
Wartości entalpii swobodnej (∆G), entalpii (∆H), entropii (∆S) i ciepła przemiany odwracalnej (Qodwr) dla przemiany przebiegającej w ogniwie odwracalnym są funkcji stanu i zależą tylko od stanu początkowego i końcowego układu, a nie od drogi przemiany (Prawo Hessa). Obliczymy je na podstawie następujących zależności:
Jeżeli założymy, że p,T=const., to:
Dla przemiany odwracalnej:  - zmiana danej wielkości
G - entalpia swobodna, jako funkcja optymalizacyjna (funkcja Gibbsa)
H - entalpia jako czynnik energetyczny
T - temperatura
S - entropia
U - potencjał
p - ciśnienie
Q - ciepło wymieniane
w - praca
wobj. - praca objętościowa
wel. - praca elektryczna
I dochodzimy następnie do wzorów :
, oraz , więc
jest współczynnikiem kierunkowym z regresji liniowej funkcji E(T) (a)
Na podstawie tych wzorów obliczone są wartości zawarte w tabelach w części obliczeniowej.
Obliczona entalpia swobodna jest funkcją stanu, za pomocą której usta się naturalny kierunek reakcji chemicznych. Nie możemy zmierzyć ani wyliczyć jej wartości bezwzględnej, możemy jedynie wyznaczyć przyrost G. Dla G ... zobacz całą notatkę



Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz