Oceny ryzyka - wykład cz. II

Nasza ocena:

5
Pobrań: 7
Wyświetleń: 917
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
Oceny ryzyka - wykład cz. II - strona 1 Oceny ryzyka - wykład cz. II - strona 2 Oceny ryzyka - wykład cz. II - strona 3

Fragment notatki:


TOKSYKOLOGIA Pokrzyk wilcza jagoda –  Atropa belladonna   Rodzina: psiankowate ( Solanaceae )  Występowanie: Bałkany, północna Afryka oraz Azja Mniejsza. W Polsce w Sudetach,  Karpatach, Tatrach i Beskidzie Śląskim  Nazwa: pochodzi od 3 greckich bogiń: bogini przeznaczenia Atropos, pięknej pani  Belladonna. Polska nazwa „wilcza jagoda” pochodzi od przydatności w truciu wilków.  Skład: zawiera alkaloidy tropinowe a głównie L-hioscyjaninę, która podczas suszenia  przekształca się w optycznie nieczynną atropinę. Poza tym w liściach jest kumaryna,  flawonoidy, garbniki. Inne alkaloidy, pochodne tropanu: tropina, belladonna, kuskohigryna.  Atropina:  C17H23NO3 Alkaloid tropanowy Skopolamina  C17H21NO4 Hioscyna, pochodna hioscyjaminy  Alkaloid tropanowy  Działanie: poraża nerwy przywspółczulne autonomicznego układu nerwowego. Hamuje  wydzielanie śliny, potów, soku żołądkowego. Powoduje otępienie i zaburza sprawność  intelektualną. Przedawkowanie prowadzi do gwałtownego przyśpieszenia akcji serca,  zaburzenia oddechu, konwulsji i halucynacji.  Hioscyjamina  C17H23NO3 alkaloid t ropanowy optycznie czynny lewoskręt ny izomer  atropiny o dw a razy silniejszym działaniu Działanie: porażenie rdzenia kręgowego, sen z halucynacjami  Tojad właściwy –  Aconitum napellus  Tojad mocny –  Aconitum callibotryon  Rodzina: jaskrowate ( Ranunculaceae) Występowanie: w całej Europie, zwłaszcza na terenach górzystych (Karpaty, Sudety).  Skład: - alkaloidy diterpenowe- głównie akonityna, benzyloakonityna, hypakonityna,  mezakonitynę, napelina w ogólnej ilości 1-3%. Te neurotoksyny w okresie Renesansu były  najbardziej popularnymi truciznami w Europie.  LD50 dla myszy dożylnie 0,12 mg/kg  LD50 dla szczura ( per os- doustnie ) 5,97 mg/kg  Inne gatunki tojadu: Aconitum carrichaelli           Aconitum fischeri           Aconitum lycoctonum  Bieluń dziędzierzawa –  Datura stramonium   Rodzina: psiankowate ( Solanaceae )  Występowanie: środkowa i wschodnia Europa jako chwast, zawleczona z obszaru Morza  Kaspijskiego  Skład: alkaloidy takie jak hioscyjamina, L-skopolamina, atropina (4-7% w liściach to  garbniki).  W Meksyku i Peru bieluń jest czczony jako boski narkotyk  tolsechi , wywołujący głęboki sen  z wizjami erotycznymi. W lecznictwie liście stosuje się jako środek rozkurczowy w astmie.  W ogrodnictwie, ze względu na piękne kwiaty sadzi się bielunia indiańskiego ( Datura  innoxia ).  Lulek czarny (szalej czarny) –  Hyoscyamus niger   Rodzina: psiankowate ( Solanaceae )  Skład: alkaloidy tropinowe (0,02-0,1%) głównie L-hioscyjamina, atropina, skopolamina,  które stanowią 30% alkaloidów ogółem. Ponad to znajdują się w tej roślinie związki 

(…)

…. Powtarzanie
dawek morfiny, podobnie jak innych leków opioidowych powoduje powstawanie tolerancji na
lek.
Naturalne specyficzne receptory opioidowe wydają się istnieć w ośrodkowym układzie
nerwowym i rdzeniu kręgowym. W 1975 roku odkryto endogenne związki opioidoweenkefaliny i endorfiny (wydzielane przy narażeniu na ból).
W XIX wieku z opium wykryto szereg innych alkaloidów.
Kodeina
Pochodna morfiny…
…) - zazwyczaj wchodzi w skład złożonych leków przeciwbólowych.
Tebaina
C19H21NO3
Pochodna morfiny: eter dwumetylowy morfiny
Alkaloid znajdujący się w opium w ilości około 1%
Wykazuje słabe działanie narkotyczne, w przeciwieństwie do innych opiatów bardziej
stymulujące niż depresyjne.
W 1874 roku w szpitalu St. Mary’s w Londynie stworzono diacetylomorfinę (diamorfinę)
półsyntetyczną pochodną morfiny, potocznie nazwaną heroiną; początkowo stosowano
heroinę w leczeniu uzależnionych od morfiny.
Heroina
Acetylowa pochodna morfiny –diacetylomorfina
C21H23NO5
półsyntetyczny opioid
Działanie: wykazuje od morfiny około 7-krotnie mocniejsze działanie przeciwbólowe.
Heroina jest silnym agonistą receptora opioidowego μ, podobnie jak jej endogenny
odpowiednik - endorfina. Dzięki grupom acetylowym heroina szybciej…
… (lizergamidy) maja
szerokie zastosowanie w medycynie oraz jako psychodeliki.
LSD
C20H25N3O
Dietyloamid kwasu lizergowego
Działanie: wywołuje euforię, halucynacje wzrokowe i dezorientację – w dawce ok. 5000 razy
mniejszej niż kokaina.
Fizyczne reakcje na LSD są bardzo różne, jednak najczęściej występują: hipertermia,
gorączka, podniesiony poziom cukru we krwi, skurcze macicy, gęsia skórka, przyspieszony
puls…
... zobacz całą notatkę

Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz