To tylko jedna z 42 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Utlenienie innych substratów CHEMOORGANOTROFY Utlenianie związków C2 Utlenianie kwasu octowego A. CH3COOH + ATP CH3CO~P + ADP CH3CO~P + HS~CoA Pi + CH3CO~SCoA (do cyklu Krebsa) B. CH3COOH + NAD+ NADH2 + CHO•COOH (do cyklu glioksalowego) Utlenianie kwasu szczawiowego (COOH)2 + HCO~SCoA HOOC • CO~SCoA + HCOOH Formylo – CoA Glioksalanylo - CoA HOOC • CO~SCoA HCO~SCoA + CO2 HCO~SCoA + H2O HCOOH + HS~CoA HCOOH + NAD + CO2 + NADH2 (łańcuch oddechowy) Cykl glioksalowy • Podstawowy cel: przeprowadzenie 2 cząsteczek acetylo-CoA w 1 cząsteczkę bursztynianu • 6 etapów, 5 enzymów Sumarycznie 2 acetylo-CoA + NAD+ → 2 SH-CoA + NADH + H+ + bursztynian CHEMOORGANOTROFY glukoneogeneza szczawiooctan jabłczan monocukry lipidy Cykl glioksalowy 3 b. Kwasy tłuszczowe C2n+1 – propionylo-CoA + acetylo-CoA - (do cyklu Krebsa) CHEMOORGANOTROFY LIPIDY 1. Rozkładane są do glicerolu i kwasów tłuszczowych (enzym – lipaza) 2. Glicerol - fosfodihydroksyaceton - aldehyd 3PG (do glikolizy) 3 a. Kwasy tłuszczowe C2n – acetylo-CoA - ( do cyklu Krebsa ) propionylo-CoA - bursztynylo-CoA - (do cyklu Krebsa) -oksydacja kwasy tłuszczowe C 2n –------------- acetylo-CoA - kolejne odcinaniu jednostek acetylo-CoA od łańcucha węglowodorowego kwasu tłuszczowego, co skutkuje jego stopniowym skracaniem, aż do całkowitego zmetabolizowania. Utlenienie innych substratów CHEMOORGANOTROFY Utlenianie METANU CH4 + O2 + NADH2 CH3OH + NAD + H2O Monooksygenaza metanowa CH3OH + X HCHO + XH2 (łańcuch oddechowy) HCHO + X + H2O HCOOH + XH2 (łańcuch oddechowy) HCOOH + NAD CO2 + NADH2 (łańcuch oddechowy) Bakterie Pseudomonas, Mycobacterium, Arthrobacter i inne METABOLITY WTÓRNE ŹRÓDŁO WĘGLA EMP HMP cykl Krebsa METABOLITY POŚREDNIE (pirogronian, PEP, acetylo-CoA, sukcynylo-CoA, fosforany, cukrów) KWASY NUKLEINOWE LIPIDY POLISACHARYDY BIAŁKA I D I O L I T Y I D I O L I T Y I D I O L I T Y METABOLIZM PODSTAWOWY METABOLIZM WTÓRNY METABOLITY WTÓRNE (IDIOLITY) • Nie pełnią podstawowych funkcji biologicznych • Powstają w metabolizmie ograniczonej liczby gatunków, a nawet szczepów • Ich biosynteza ściśle zależy od warunków hodowli • Są zazwyczaj syntetyzowane jako grupy podobnych struktur chemicznych METABOLITY PODSTAWOWE A IDIOLITY TEORIE WYJAŚNIAJĄCE POWSTANIE IDIOLOTÓW Hipoteza uniwersalna Relikt procesu ewolucyjnego
(…)
… PRZECIWBAKTERYJNE
• O SZEROKIM ZAKRESIE DZIAŁANIA
np. cefalosporyny, tetracykliny, streptomycyna, gentamycyna
• DZIAŁAJĄCE NA BAKTERIE GRAM-DODATNIE
np. penicyliny, cykloseryna, bacytracyna, wankomycyna
• DZIAŁAJĄCE NA BAKTERIE GRAM-UJEMNE
np. kolistyna, polimyksyna B
ANTYBIOTYKI PRZECIWGRZYBOWE
np. nystatyna, gryzeofulwina, fumigalina
ANTYBIOTYKI PRZECIWNOWOTWOROWE
np. aktynomycyna, bleomycyna, mitomycyna…
…, 1932)
• tyrocydyna i gramicydyna z Bacillus subtillis
(R.J. DUBOS, 1939)
• gryzeofulwina ze Streptomyces griseofulvus
(A.E. OXFORD, 1939)
• aktynomycyna ze Streptomyces antibioticus
(S.A. WAKSMAN, 1940)
• streptomycyna ze Streptomyces griseus
(S.A. WAKSMAN, 1944)
• bacytracyna z Bacillus subtilis
(B.A. JOHNSON, 1945)
• aureomycyna ze Streptomyces aureofaciens
(R. DUGGAR, 1948)
KLASY ANTYBIOTYKÓW…
…
glikozydowymi
• aminoglikozydy streptomycyna,
gentamycyna, neomycyna
• glikolipidy
moenomycyna
ANTYBIOTYKI
MAKROCYKLICZNE
• makrolidy właściwe
– zbudowane z pierścienia
laktonowego połączonego
z aminocukrami wiązaniem
glikozydowym
erytromycyna, oleandomycyna
•makrolidy polienowe
amfoterycyna b, nystatyna
• ansamycyny
ryfamycyna
CHINONY
I ICH POCHODNE
• tetracykliny
– zawierają 4 pierścienie
chlorotetracyklina…
…
Konserwacja żywności
~ 10 000 ton
Główne antybiotyki wykorzystywane w lecznictwie ludzi
Penicyliny biosyntetyczne
~ 33 000 ton
Penicyliny półsyntetyczne
~ 13 500 ton
Cefalosporyny
~ 9 500 ton
Tetracykliny
~ 4 000 ton
Dane ze sprzedaży antybiotyków
w Unii Europejskiej i Szwajcarii (1997 rok)
Lecznictwo ludzi
~ 5 500 ton
Weterynaria
~ 3 500 ton
Zwierzęce promotory wzrostu ~1 500 ton
Średnia dawka antybiotyków…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)