Mechanizm działania leków - wykład

Nasza ocena:

3
Pobrań: 252
Wyświetleń: 1456
Komentarze: 0
Notatek.pl

Pobierz ten dokument za darmo

Podgląd dokumentu
Mechanizm działania leków - wykład - strona 1 Mechanizm działania leków - wykład - strona 2 Mechanizm działania leków - wykład - strona 3

Fragment notatki:

Zwalczanie drobnoustrojów chorobotwórczych
Środki odkażające
Systemy podawania
leków
Antyseptyki (żywe tkanki, woda)
Środki dezynfekujące (poza organizmem)
Sulfonamidy
Antybiotyki
Leki przeciwgruźlicze i przeciwtrądowe
Leki przeciwwirusowe
Leki przeciwgrzybicze
Leki przeciwpierwotniakowe i przeciwrobacze
dr inż. Tomasz Ciach
Mechanizmy działania
Uszkadzanie błony cytoplazmatycznej przez
obniżenie napięcia powierzchniowego lub
denaturację białek (środki powierzchniowo
czynne, alkohole, fenole, kwasy)
Blokowanie enzymów (utleniacze, związki
rtęci i srebra)
Blokowanie produkcji lub odczytu kwasów
nukleinowych (sulfonamidy, pochodne 5nitrofuranu)
Związki nieorganiczne
Związki srebra
Azotan srebra (1% roztwór do dezynfekcji błon
śluzowych i ran)
Koloidy srebra
Działanie przez wiązanie grup tiolowych białek
Związki rtęci
Tlenek rtęci do maści
Połączenia organiczne (mniej toksyczne)
Związki nieorganiczne
Utleniacze
Woda utleniona, nadtlenek wodoru
2-3% do odkażania ran
0.5% do płukania gardła
Inne nadtlenki
Kwas nadoctowy, kwas nadbursztynowy
nadoctowy
Nadmanganian potasu, KMnO4
Chlor, podchloryn sodu
O
Cl
S N
Na
O
Chloraminy, chloramina B
Iod
Płyn Lugola (1% KI, 2% I2), czynnikiem
bakteriobójczym jest I3.
Povidone, kompleks jodu z poliwinylopirolidonem
Alkohole, aldehydy i fenole
Alkohole
Etanol, propanol i izopropanol (roztwory 70%)
Denaturują białka, nie działają na przetrwalniki
Aldehydy
Formaldehyd, aldehyd glutarowy (silniejszy)
Reagują z grupami aldehydowymi kwasów nukleinowych
Fenole
Historyczne ważny krezol, jeden z najstarszych środków
odkażających. Mniej toksyczne i aktywniejsze są alkilochloro- fenole (Triclosan)
Związki bizmutu
OH
Cl
O
Węglan bizmutu
Zasadowy galusan bizmutu, Dermatol
Cl
Cl
1
Środki powierzchniowo czynne
Tlenek etylenu (gaz)
Dezynfekcja sprzętu medycznego
jednorazowego, aktywny wobec bakterii grzybów
i wirusów, bardzo silny środek alkilujący, bardzo
popularny ale toksyczny.
Mydła
Czwartorzędowe sole amoniowe
Znacznie aktywniejsze i trwalsze, Sterinol (bromek
benzalkoniowy)
CH3
+
N CH3
(C 12H25)
Pochodne guanidyny
Chlorheksydyna
Ambazon (faringosept)
Stosowane do odkażania gardła
S
N NH C NH2
NH2
NH
C NH N
CH2
-
Br
Stosowane do dezynfekcji
pomieszczeń, szkła i dłoni.
Mydła amfoteryczne, zawierają zarówno grupy
kationowe jak i anionowe.
Szerokie spektrum działania przy niskiej toksyczności
i braku drażnienia tkanek.
O
Związki N-heterocykliczne
Sulfonamidy
Reagują z kwasami nukleinowymi, hamują
syntezę białek i uszkadzają enzymy.
Etakrydyna (Rivanol)
NH2
O C2H5
H2N
Chlorchinaldol
N
Cl
N
Cl
Działają na bakterie, pierwotniaki i grzyby
Stosowane do odkażania jamy ustnej, skóry
Przewodu pokarmowego.
H2N
S NH
O
Wprowadzone na początku XX wieku, początkowo posiadały
bardzo szerokie spektrum działania z czasem nastąpił wzrost
odporności bakterii. Obecnie wykazują wysoką skuteczność
wobec paciorkowców (Streptococcus), gronkowców
(Staphylococcus), promieniowców (Actinomyces), dwoinki ... zobacz całą notatkę



Komentarze użytkowników (0)

Zaloguj się, aby dodać komentarz