Chemia Organiczna, Ćwiczenia - Lista XII
1.
Który ze związków jest bardziej zasadowy?
a) CH3CH2NH2 czy CH3CH2CONH2
b) (CH3)3N czy (CF3)3N
c) NaOH czy CH3NH2
d) PhCH2NH2 czy PhNH2
e) CH3NHCH3 czy CH3OCH3
f) Et2NH czy Et2NPr-i
2.
Porównaj zachowanie się n-heksyloaminy, pirolidyny i aniliny w reakcjach z
poniższymi odczynnikami:
a) HCl
b) CH3COOH
c) Br2 w wodzie
d) CH3I
e) produkt d) + Ag2O/H2O, ogrzew. f) bezwodnik octowy
g) tlenek etylenu
h) bromek tetrametylenowy (0.5mola)
i) aldehyd benzoesowy
j) aceton wobec H+, potem LiAlH4
k) NaNO2 + HCl w wodzie
3.
Jakiego produktu możesz oczekiwać po reakcji eliminacji Hofmanna następujących
amin:
a) heksyloamina
b) cykloheksyloamina
c) piperydyna
Określ wszystkie etapy reakcji.
4.
Zaproponuj syntezę :
a) 3-nitro-4-aminotoluenu z toluenu
b) 2,2-dimetylopropyloaminę z chlorku tert-butylu
c) kw. 3-aminobenzoesowego z toluenu
d) p-aminobenzyloaminy z toluenu
e) heksametylenodiaminy z butadienu
f) cykloheksyloamina z bromocykloheksanu
5.
Zaproponuj sposób rozdzielenia na czyste składniki mieszaniny złożonej z:
cykloheksanolu, kw. benzoesowego, fenolu i aniliny.
6.
Jakich produktów oczekujesz w wyniku następujących reakcji:
a) diamid kw. tereftalowego + P2O5, ogrzewanie
b) benzanilid + LiAlH4
c) amid kw. p-metylobenzoesowego + Br2/NaOH
d) acetamid + NaNO2 + HCl
e) imid kw. ftalowego + KOH/EtOH, potem C3H7Br/DMF
f) benzamid + NaOCl/OH-
7.
Podaj dwie metody syntezy alifatycznych amin pierwszorzędowych.
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)