Adsorpcja - proc. wiązania cząst, at, jonów na pow.lub granicy faz fiz, powodujący lokalne zmiany stężenia. Może mieć char. chem/fiz/ powierzchniowy Absorpcja- proc. pochłaniania w całej V (proc. wnikania do wnętrza fazy) Ad. Fiz - proces adsorpcji w skutek działania sił oddział miedzycz.- sił van der Waalsa. Wlk zależy od temp, ciśń, stęż adsorbatu, a obniż ciśń lub podwyższ temp prowadzi do łatwej i szybkiej desorpcji. Chemiosorpcja - ad.chem. polegająca na tworzeniu się silnych wiązań chem między adsorbentem a adsorbatem. Jednowarstwowa- na powierzchni może się zaadsor tylko 1 warstwa adsorbatu. Adsorbat- subst gromadząca się na powierz, może być adsorbowana na pow adsorbentu w proc.ad Adsorbent - ciało o bdb rozwiniętej pow., na której zachodzi proces wiązania cząsteczek płynu (cieczy/gazu) przez cząsteczki ciała stałego- adsorpcja. Sorpcja - adsorpcja i absorpcja występujące równocześnie/ gdy nie możemy sprecyzować mechanizmu zjawiska Desorpcja - proces odwrotny do adsorpcji i absorpcji, czyli do sorpcji Met. Pom. Ad - opierają się o analizę bilansu masy, obserwując stęż lub ciśń adsorbatu określa jaka ilość adsorbatu przemieściła się do/z adsorbentu. Równania izoterm ad - stosuje się je do opisu stanu równowagi adsorpcyjnej, okr zależność zaadsorb ilości adsorbatu od jego ciśń/stęż przy stałej temp. Izoterma adsorpcji - to zależność wlk adsorpcji i stęż/ciśń adsorbatu w okr temp. R.Freundlich : a=kc1/n a-l.moli c-stęż sub ulegającej ad. k,n- stałe char dla danego ukł R. Langmuira- szybkość adsorpcji jest prop do ciśń oraz ułamka pow. nieobsadzonej, a szybkość desorpcji jest prop do ułamka pow obsadzonej x=xm* (k*p)/(1+kp) x-adsorpcja rzeczywista xm-ilość gazu potrz.do pokrycia pow.1g adsorbentu warstwą jednocząst. p- ciśnienie panujące w układzie k- stała char.dla ukł. BET (Brunauera, Emmetta i Tellera)- model ad. wielowarstwowej z fazy gazowej, zakłada się że powierzchnia adsorbentu jest jednorodna, czast adsorbuja się w sposób zlokalizowany Ad.na granicy faz {roztwór ciekły - gaz} wynik istnienia różnicy siły oddziaływań między cząsteczkami rozpuszczalnika i substancji rozpuszczonej oraz cząsteczkami samego rozpuszczalnika. Ad.chem/ad.fiz. niewielki efekt energetyczny/wydz ciepło; całkowita odwracalność/nieodwracalna, ---/ściśle określona energia aktywacji; powst strukt wielowarstw/monomolekularna; proces niespecyficzny/ specyficzny Vads=k1*p*(1-W) Vdes=k2*W Vads=Vdes k2*W=k1*p*W 1/a=[1/(am*p*b)]+1/am b=B*exp[(- ΔH*ads)/(R*T)]
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)