To tylko jedna z 2 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Zaburzenia biosyntezy przeciwciał
Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X, występuje we wczesnym dojrzewaniu limfocytów B (brak komórek, migdałków, węzły chłonne słabo rozwinięte), chorują chłopcy. Pospolity zmienny NO - zaburzenia funkcji limfocytów, 2-3 dekada życia. Przyczyna nieznana, może konsekwencja zakażeniem wirusa Epstein-Barra. Niedobór IgA - defekt zmiany klas Ig, zawodzi końcowe różnicowanie. Najbardziej powszechny
Selektywny niedobór podklas IgG Przejściowa hipogammaglobulinemia niemowląt - defekt dojrzewania funkcji pomocy komórek Th Niedobór podklas IgG: objawy kliniczne
Podklasy Towarzyszące niedobory Objawy IgG1
Niskie stężenie IgG całkowitego w surowicy Infekcje płuc, S. pneumoniae IgG2
IgG w surowicy prawidłowe, możliwy niedobór IgG4 i IgA, opóźnione dojrzewanie dzieci Infekcje spowodowane bakteriami otoczkowymi IgG3
Częsty niedobór u dorosłych Nawracające infekcje płuc IgG4
Pawidłowe stężenie IgG, niedobór IgG2, IgA Infekcje płuc, S. pneumoniae
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)