To tylko jedna z 5 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
Węglowodory to związki, których składnikami są wyłącznie atomy węgla i wodoru. W zależności od tego czy atomy tworzące szkielet węglowy związku połączone są w łańcuchy, czy pierścienie, węglowodory dzieli się na łańcuchowe (alifatyczne) i pierścieniowe . Podział węglowodorów łańcuchowych : 1) nasycone-alkany (parafiny)-między atomami węgla mają wiązania pojedyncze. 2) nienasycone: a)alkeny(olefiny)-o podwójnym wiązaniu między dwoma sąsiednimi atomami węgla, b) alkiny(acetyleny)-z potrójnym wiązaniem między dwoma sąsiednimi atomami węgla. Podział węglowodorów pierścieniowych : 1) cykloalkany (w tym nafteny), 2) węglowodory aromatyczne (pochodne benzenu). Alkany (CnH2n+2) to węglowodory, których cząsteczki są zbudowane z atomów węgla o hybrydyzacji sp3 i atomów wodoru, połączonych ze sobą pojedynczymi wiązaniami typu σ. Cztery atomy związane z atomem węgla są ułożone w narożnikach czworościanu foremnego, kąt między wiązaniami 109,5°. Wybrane alkany : Butan(C4H10): CH3-CH2-CH2- CH3, Dekan(C10H22): CH3-(CH2)8-CH3, Dodekan(C12H26): CH3-(CH2)10-CH3, Ejkozan(C20H42): CH3-(CH2)18-CH3, Etan(C2H6):CH3-CH3, Heksadekan(C16H34): CH3- (CH2)14-CH3, Heksan(C6H14): CH3-(CH2)4-CH3, Heptan(C7H16): CH3-(CH2)5-CH3, Metan(CH4): CH4, Nonan(C9H20): CH3-(CH2)7-CH3, Oktan(C8H18): CH3-(CH2)6-CH3, Pentan(C5H12): CH3-(CH2)3-CH3, Propan(C3H8): CH3-CH2-CH3, Triakontan(C30H62): CH3- (CH2)28-CH3. Cykloalkany(CH2)n.- węglowodory zbudowane z jednego lub wielu pierścieni utworzonych z atomów węgla połączonych ze sobą pojedynczymi wiązaniami. Posiadają homologii: cyklopropan(C3H6), cyklobutan(C4H8), cyklopentan(C5H10), cykloheksan(C6H12). Występują w ropie naftowej. Właściwości fizyczne alkanów .Cztery pierwsze związki szeregu homologicznego n- alkanów są gazami, następne-od pentanu cieczami, od heptadekanu zaś ciałami sta i w temperaturze pokojo wej. Znaczny wpływ na temperaturę wrzenia alkanów ma rozgałęzienie łańcucha. Spośród alkanów o tej samej masie cząsteczkowej najniższą temperaturę wrzenia posiadają związki o najbardzi ej rozgałęzionym łańcuchu. Związek symetryczny topnieje w temperaturze wyższej niż inne związki izometryczne o mniejszej symetrii. Są lżejsze od wody. Gęstość n-alkanów wzrasta nieznac znie ze wzrostem długości łańcucha do 0,8g/cm3. Są nierozpuszczalne w wodzie. Stałe węglowodory dobrze rozpuszczają się w węglowodorach ciekłych. Dobre rozpuszczalniki. Otrzymywanie alkanów. 1) Uwodornienie węglowodorów nienasyconych: CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3, 2) W wyniku redukcji helogenopochodnych alkanów: R-X+H2
(…)
… nienasyconych: CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3,
2) W wyniku redukcji helogenopochodnych alkanów: R-X+H2→R-H+HX, gdzie
(X=Br,Cl,I), 3) Z halo genoalkanów w reakcji z sodem: 2R-X+2Na→R-R+2NaX, 4) Przez
ogrzewanie soli kwasów karboksylowych z wodorotlenkami metali alkalicznych. Np.
CH3COONa+NaOH→(temp)CH4+Na2 CO3. Właściwości chemiczne alkanów. 1) mało
reaktywne-trwałe wiązania σ miedzy atomami C-C, C-H, 2) wiązania…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)