WIMiC 2009/2010, technologia chemiczna Zagadnienia do egzaminu z chemii organicznej 1. Klasy związków organicznych: rodzaje węglowodorów, grupy funkcyjne charakterystyczne dla pochodnych węglowodorów i nazwy klas związków, zawierających te grupy. 2. Hybrydyzacja orbitali elektronowych atomów węgla w cząsteczkach związków organicznych. Rodzaje wiązań i geometria cząsteczek wynikające z hybrydyzacji orbitali. 3. RóŜne sposoby zapisu wzorów cząsteczek związków organicznych: wzory sumaryczne, strukturalne (Lewisa, kreskowe, półstrukturalne, grupowe, szkieletowe) i rzutowe (projekcyjne)- projekcje konikowe, Newmana i Fischera. 4. Polaryzacja wiązań w związkach organicznych – efekty indukcyjne i mezomeryczne. Podstawniki elektronodonorowe i elektronoakceptorowe. 5. Izomeria konstytucyjna (szkieletu, połoŜenia, budowy) i przestrzenna (geometryczna, konformacyjna, enancjomeria) związków organicznych. Asymetryczne atomy węgla i konfiguracja względna podstawników przy asymetrycznym atomie węgla. 6. Rodzaje reakcji organicznych i reagenty biorące w nich udział. Homolityczny i heterolityczny rozpad wiązania kowalencyjnego. 7. Alkany: budowa (w tym: rzędowość atomów węgla), nazewnictwo, izomeria, charakterystyczne reakcje (podstawienie wolnorodnikowe, spalanie). Mechanizm i selektywność halogenowania alkanów. 8. Cykloalkany: budowa ( wtym: konformacje), trwałość, nazewnictwo, charakterystyczne reakcje (podstawienie wolnorodnikowe, reakcje połączone z rozpadem pierścieni 3-, 4- członowych). 9. Alkeny: budowa, nazewnictwo, charakterystyczne reakcje (addycja elektrofilowa, addycja wolnorodnikowa HBr, ozonoliza, utlenianie, polimeryzacja związków winylowych). Reguła Markownikowa. Mechanizm reakcji AE, AR. Trwałość i przegrupowania karbokationów. 10. Alkadieny: podział ze względu na połoŜenie wiązań podwójnych w cząsteczce. Reakcje addycji do dienów sprzęŜonych. Kauczuki – polimery dienów sprzęŜonych. 11. Alkiny: budowa, nazewnictwo, charakterystyczne reakcje (przyłączanie do wiązania potrójnego, reakcje terminalnych alkinów jako kwasów), polimeryzacja acetylenu. 12. Węglowodory aromatyczne: budowa, trwałość pierścieni aromatycznych, struktury rezonansowe, reguła Hückla. NajwaŜniejsi przedstawiciele związków aromatycznych. Nazewnictwo. Podstawienie elektrofilowe jako reakcja charakterystyczna węglowodorów
(…)
… wodorowe i ich wpływ na właściwości
fizyczne. Właściwości kwasowe fenoli. Podstawienie elektrofilowe w fenolach.
18. Etery – budowa, wiązania wodorowe między cząsteczkami eterów a cząsteczkami wody.
Rozszczepienie eterów przez halogenowodory jako reakcja charakterystyczna eterów.
Etery cykliczne (w tym: epoksydy) – budowa i reakcje.
19. Aldehydy i ketony - budowa, przykładowe związki. Addycja nukleofilowa jako
charakterystyczna reakcja grupy karbonylowej. Równowaga keto-enolowa, pojęcie
tautomerii, reakcje aldehydów i ketonów jako C-H kwasów, kondensacja aldolowa.
Reakcje utleniania aldehydów (w tym: próba Tollensa).
20. Kwasy karboksylowe – budowa, nazewnictwo, przykładowe związki. Wiązania
wodorowe i ich wpływ na właściwości fizyczne kwasów. Właściwości chemiczne
kwasów (reakcje grupy karboksylowej, reakcje zachodzące na atomie węgla α). Moc
kwasów karboksylowych zawierających podstawniki przy atomach węgla α. Podstawowe
pochodne kwasów karboksylowych (estry, chlorki kwasowe, amidy).
21. Aminy – budowa (rzędowość), nazewnictwo, przykładowe związki. Wiązania wodorowe i
ich wpływ na właściwości fizyczne amin. Zasadowość amin.
22. Biocząsteczki:
a) tłuszcze jako przedstawiciele lipidów - budowa chemiczna i podstawowe…
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)