To tylko jedna z 2 stron tej notatki. Zaloguj się aby zobaczyć ten dokument.
Zobacz
całą notatkę
cAMP Stężenie cAMP kształtuje się w zależności od działania liganda, od procesu transduk-
cji, który może być regulowany, a także od aktywności PDE. Wiele związków wpływa na ich ·aktywność np. metyloksantyny - kofeina, teofilina (zmniejszają aktywność). Efekty cAMP: w sercu - przyspieszenie akcji, zwiększenie siły skurczu; w oskrzelach - roz-
kurcz. • Przez cAMP działają (zwiększają stężenie cAMP): - Aminy katecholowe przez receptor β, - Dopamina działając przez receptor D1, - Glukagon, - Adenozyna przez receptor A2, - Hormony gospodarki Ca 2+, tropowe przysadki, podwzgórza: ⇒ Adiuretyna, ⇒ Parathormon, ⇒ Kalcytonina, ⇒ Hormon tyreotropowy, ⇒ Hormon adrenokortykotropowy, ⇒ Gonadoliberyny. • Zmniejszają stężenie cAMP: - Aminy katecholowe przez receptory α2, - Ach, ale tylko przez niektóre receptory, - Serotonina przez receptor 5-HT, - Dopamina działając przez receptor D2, - Adenozyna przez receptor A1. Konsekwencje wzrostu stężenia cAMP zależą od rodzaju komórki i jej funkcji i mogą doty-
czyć zmiany przewodności kanałów, wpływać na gruczoły wydzielania wewnętrznego, zmie- niać tory metaboliczne. cAMP aktywuje zależną od siebie kinazę białkową A, katalizuje ona ·fosforylację innych enzymów, np. w hepatocytach adrenalina lub glukagon aktywują za po średnictwem białka G cyklazę adenylową, ta aktywuje kinazę A, a ta aktywuje fosforylazę i lipazę. W tkance tłuszczowej kinaza białkowa A uaktywnia lipazę wrażliwą na hormony, któ ra rozkłada triacyloglicerole do wolnych kwasów tłuszczowych i gliceroli.
... zobacz całą notatkę
Komentarze użytkowników (0)